中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
12期
44-45
,共2页
依托考昔%塞来昔布%急性痛风%疗效%安全性
依託攷昔%塞來昔佈%急性痛風%療效%安全性
의탁고석%새래석포%급성통풍%료효%안전성
目的 对比依托考昔与塞来昔布治疗急性痛风的疗效与安全性.方法 选择2011年9月至2012年10月医院收治的急性痛风患者100例,随机均分为两组.A组口服依托考昔片(安康信)每日1次及碳酸氢钠片1.0g,B组患者于饭后口服塞来昔布胶囊(西乐葆)200 mg、每日3次,均连续治疗7d.观察两组患者白细胞、血小板、C反应蛋白、血清肌酐、血尿酸、肝功能变化,采用疼痛视觉模拟(VAS)评分法对治疗后痛风关节疼痛程进行评价,观察治疗过程中不良反应发生情况.结果 两组患者在治疗初期及治疗的第2,4,7天VAS评分均比治疗前下降,且A组下降更显著(P＜0.05)；两组患者治疗7d后,血尿酸、血细胞、C反应蛋白水平比治疗前明显下降(P＜0.05),A组下降更明显.而两组患者治疗前后的血清肌酐、肝功能比较无显著性差异；治疗期间不良反应发生率A组为4.00％,B组为8.00％.结论 依托考昔是一种治疗急性痛风安全有效的药物,起效快、维持时间长、安全性较好,值得临床推广.
目的 對比依託攷昔與塞來昔佈治療急性痛風的療效與安全性.方法 選擇2011年9月至2012年10月醫院收治的急性痛風患者100例,隨機均分為兩組.A組口服依託攷昔片(安康信)每日1次及碳痠氫鈉片1.0g,B組患者于飯後口服塞來昔佈膠囊(西樂葆)200 mg、每日3次,均連續治療7d.觀察兩組患者白細胞、血小闆、C反應蛋白、血清肌酐、血尿痠、肝功能變化,採用疼痛視覺模擬(VAS)評分法對治療後痛風關節疼痛程進行評價,觀察治療過程中不良反應髮生情況.結果 兩組患者在治療初期及治療的第2,4,7天VAS評分均比治療前下降,且A組下降更顯著(P＜0.05)；兩組患者治療7d後,血尿痠、血細胞、C反應蛋白水平比治療前明顯下降(P＜0.05),A組下降更明顯.而兩組患者治療前後的血清肌酐、肝功能比較無顯著性差異；治療期間不良反應髮生率A組為4.00％,B組為8.00％.結論 依託攷昔是一種治療急性痛風安全有效的藥物,起效快、維持時間長、安全性較好,值得臨床推廣.
목적 대비의탁고석여새래석포치료급성통풍적료효여안전성.방법 선택2011년9월지2012년10월의원수치적급성통풍환자100례,수궤균분위량조.A조구복의탁고석편(안강신)매일1차급탄산경납편1.0g,B조환자우반후구복새래석포효낭(서악보)200 mg、매일3차,균련속치료7d.관찰량조환자백세포、혈소판、C반응단백、혈청기항、혈뇨산、간공능변화,채용동통시각모의(VAS)평분법대치료후통풍관절동통정진행평개,관찰치료과정중불량반응발생정황.결과 량조환자재치료초기급치료적제2,4,7천VAS평분균비치료전하강,차A조하강경현저(P＜0.05)；량조환자치료7d후,혈뇨산、혈세포、C반응단백수평비치료전명현하강(P＜0.05),A조하강경명현.이량조환자치료전후적혈청기항、간공능비교무현저성차이；치료기간불량반응발생솔A조위4.00％,B조위8.00％.결론 의탁고석시일충치료급성통풍안전유효적약물,기효쾌、유지시간장、안전성교호,치득림상추엄.
