中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
12期
33-34
,共2页
脱敏疗法%布地奈德福莫特罗粉吸入剂%支气管哮喘
脫敏療法%佈地奈德福莫特囉粉吸入劑%支氣管哮喘
탈민요법%포지내덕복막특라분흡입제%지기관효천
目的 探讨脱敏疗法与布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)联合治疗过敏原阳性中重度支气管哮喘的效果.方法 收集2011年1月至2012年1月医院收治的过敏原阳性中重度支气管哮喘患者90例,按密封信封法分为两组,每组45例.对照组给予脱敏疗法,观察组加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,比较两组疗效、肺功能和不良反应.结果 观察组总有效率为93.33％,明显高于对照组的75.56％(P＜0.05)；治疗6个月时两组第1秒用力呼气量占预计值的百分比(FEV1％)、呼气峰流速值(PET)均较治疗前明显改善(P＜0.05),观察组改善较对照组更显著(P＜0.05)；观察组不良反应发生率为13.33％,对照组为4.44％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 脱敏疗法与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗过敏原阳性中重度支气管哮喘能显著提高疗效,改善肺功能,且并未明显增加不良反应,值得临床推广.
目的 探討脫敏療法與佈地奈德福莫特囉粉吸入劑(信必可都保)聯閤治療過敏原暘性中重度支氣管哮喘的效果.方法 收集2011年1月至2012年1月醫院收治的過敏原暘性中重度支氣管哮喘患者90例,按密封信封法分為兩組,每組45例.對照組給予脫敏療法,觀察組加用佈地奈德福莫特囉粉吸入劑,比較兩組療效、肺功能和不良反應.結果 觀察組總有效率為93.33％,明顯高于對照組的75.56％(P＜0.05)；治療6箇月時兩組第1秒用力呼氣量佔預計值的百分比(FEV1％)、呼氣峰流速值(PET)均較治療前明顯改善(P＜0.05),觀察組改善較對照組更顯著(P＜0.05)；觀察組不良反應髮生率為13.33％,對照組為4.44％,差異無統計學意義(P＞0.05).結論 脫敏療法與佈地奈德福莫特囉粉吸入劑聯閤治療過敏原暘性中重度支氣管哮喘能顯著提高療效,改善肺功能,且併未明顯增加不良反應,值得臨床推廣.
목적 탐토탈민요법여포지내덕복막특라분흡입제(신필가도보)연합치료과민원양성중중도지기관효천적효과.방법 수집2011년1월지2012년1월의원수치적과민원양성중중도지기관효천환자90례,안밀봉신봉법분위량조,매조45례.대조조급여탈민요법,관찰조가용포지내덕복막특라분흡입제,비교량조료효、폐공능화불량반응.결과 관찰조총유효솔위93.33％,명현고우대조조적75.56％(P＜0.05)；치료6개월시량조제1초용력호기량점예계치적백분비(FEV1％)、호기봉류속치(PET)균교치료전명현개선(P＜0.05),관찰조개선교대조조경현저(P＜0.05)；관찰조불량반응발생솔위13.33％,대조조위4.44％,차이무통계학의의(P＞0.05).결론 탈민요법여포지내덕복막특라분흡입제연합치료과민원양성중중도지기관효천능현저제고료효,개선폐공능,차병미명현증가불량반응,치득림상추엄.
