中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
12期
31-32
,共2页
帕利哌酮缓释片%慢性精神分裂症%疗效%不良反应
帕利哌酮緩釋片%慢性精神分裂癥%療效%不良反應
파리고동완석편%만성정신분렬증%료효%불량반응
目的 探讨帕利哌酮缓释片(芮达)治疗慢性精神分裂症的疗效及安全性.方法 选择两家医院精神科2011年2月至2012年10月收治的116例慢性精神分裂症患者,随机分为2组,每组58例.所有患者在治疗前1周均停服其他抗精神病药物,对照组加用口服利培酮片(维思通),初始剂量为1 mg/d,逐渐调整为平均(4.0±1.6)mg/d；观察组加用口服帕利哌酮缓释片,起始剂量为6 mg/d,1周后调整为3～12 mg/d.两组疗程均为8周,观察治疗后疗效及不良反应.结果 治疗8周后,两组患者阳性症状与阴性症状量袁(PANSS)总分治疗前后比较有显著差异(P＜0.05),而两组患者减分率及治疗后各因子减分率比较无显著差异(P＞0.05)；观察组治疗总有效率为91.37％,明显高于对照组的86.21％ (P＞0.05);对照组不良反应发生率为20.69％,观察组为29.31％,两组无显著性差异(P＞0.05).结论 帕利哌酮缓释片治疗慢性精神分裂症疗效确切,不良反应轻,安全性高,值得临床推广.
目的 探討帕利哌酮緩釋片(芮達)治療慢性精神分裂癥的療效及安全性.方法 選擇兩傢醫院精神科2011年2月至2012年10月收治的116例慢性精神分裂癥患者,隨機分為2組,每組58例.所有患者在治療前1週均停服其他抗精神病藥物,對照組加用口服利培酮片(維思通),初始劑量為1 mg/d,逐漸調整為平均(4.0±1.6)mg/d；觀察組加用口服帕利哌酮緩釋片,起始劑量為6 mg/d,1週後調整為3～12 mg/d.兩組療程均為8週,觀察治療後療效及不良反應.結果 治療8週後,兩組患者暘性癥狀與陰性癥狀量袁(PANSS)總分治療前後比較有顯著差異(P＜0.05),而兩組患者減分率及治療後各因子減分率比較無顯著差異(P＞0.05)；觀察組治療總有效率為91.37％,明顯高于對照組的86.21％ (P＞0.05);對照組不良反應髮生率為20.69％,觀察組為29.31％,兩組無顯著性差異(P＞0.05).結論 帕利哌酮緩釋片治療慢性精神分裂癥療效確切,不良反應輕,安全性高,值得臨床推廣.
목적 탐토파리고동완석편(예체)치료만성정신분렬증적료효급안전성.방법 선택량가의원정신과2011년2월지2012년10월수치적116례만성정신분렬증환자,수궤분위2조,매조58례.소유환자재치료전1주균정복기타항정신병약물,대조조가용구복리배동편(유사통),초시제량위1 mg/d,축점조정위평균(4.0±1.6)mg/d；관찰조가용구복파리고동완석편,기시제량위6 mg/d,1주후조정위3～12 mg/d.량조료정균위8주,관찰치료후료효급불량반응.결과 치료8주후,량조환자양성증상여음성증상량원(PANSS)총분치료전후비교유현저차이(P＜0.05),이량조환자감분솔급치료후각인자감분솔비교무현저차이(P＞0.05)；관찰조치료총유효솔위91.37％,명현고우대조조적86.21％ (P＞0.05);대조조불량반응발생솔위20.69％,관찰조위29.31％,량조무현저성차이(P＞0.05).결론 파리고동완석편치료만성정신분렬증료효학절,불량반응경,안전성고,치득림상추엄.
