山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
18期
16-18
,共3页
李宝重%陈新%周平%何明%朱辉%徐新建%李飞
李寶重%陳新%週平%何明%硃輝%徐新建%李飛
리보중%진신%주평%하명%주휘%서신건%리비
博莱霉素%胸腔积液%白细胞介素-8%纤溶酶原激活剂抑制剂-1%肿瘤标记物
博萊黴素%胸腔積液%白細胞介素-8%纖溶酶原激活劑抑製劑-1%腫瘤標記物
박래매소%흉강적액%백세포개소-8%섬용매원격활제억제제-1%종류표기물
bleomycin%pleural effusion%interleukin-8%plasminogen activator inhibitor-1%tumor markers
目的 观察博莱霉素胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的效果,并对其治疗机制进行探讨.方法 经病理检查证实的恶性胸腔积液患者35例,先行胸腔内置管引流,待胸腔积液减少后,予博莱霉素60 mg胸腔内注入,并于胸腔注射博莱霉素3d后行全身化疗.收集胸腔注药前后的胸腔积液,双抗体夹心ELISA法测定其白细胞介素-8(IL-8)、纤溶酶原激活剂抑制剂-1(PAI-1)水平,采用免疫微粒电发光法测定癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19片段(Cyfra21-1)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原50 (SCC-Ag)水平.治疗1个月后评价疗效.结果 博莱霉素注射后1个月,CR 11例,PR 14例,总有效率为71.43％.不良反应比较轻微,主要为发热20例,胸痛6例,胃肠道反应4例,经对症处理后均好转.胸腔内注药后,胸腔积液中IL-8、PAI-1水平高于治疗前(P均＜0.05);CEA、Cyfra21-1水平低于治疗前(P均＜0.05).结论 博莱霉素胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效确切,胸腔积液控制率高,不良反应轻微,其机制可能与博来霉素诱发胸腔内炎症反应、杀伤肿瘤细胞等有关.
目的 觀察博萊黴素胸腔內註射治療噁性胸腔積液的效果,併對其治療機製進行探討.方法 經病理檢查證實的噁性胸腔積液患者35例,先行胸腔內置管引流,待胸腔積液減少後,予博萊黴素60 mg胸腔內註入,併于胸腔註射博萊黴素3d後行全身化療.收集胸腔註藥前後的胸腔積液,雙抗體夾心ELISA法測定其白細胞介素-8(IL-8)、纖溶酶原激活劑抑製劑-1(PAI-1)水平,採用免疫微粒電髮光法測定癌胚抗原(CEA)、細胞角質蛋白19片段(Cyfra21-1)、神經特異性烯醇化酶(NSE)、糖類抗原50 (SCC-Ag)水平.治療1箇月後評價療效.結果 博萊黴素註射後1箇月,CR 11例,PR 14例,總有效率為71.43％.不良反應比較輕微,主要為髮熱20例,胸痛6例,胃腸道反應4例,經對癥處理後均好轉.胸腔內註藥後,胸腔積液中IL-8、PAI-1水平高于治療前(P均＜0.05);CEA、Cyfra21-1水平低于治療前(P均＜0.05).結論 博萊黴素胸腔內註射治療噁性胸腔積液療效確切,胸腔積液控製率高,不良反應輕微,其機製可能與博來黴素誘髮胸腔內炎癥反應、殺傷腫瘤細胞等有關.
목적 관찰박래매소흉강내주사치료악성흉강적액적효과,병대기치료궤제진행탐토.방법 경병리검사증실적악성흉강적액환자35례,선행흉강내치관인류,대흉강적액감소후,여박래매소60 mg흉강내주입,병우흉강주사박래매소3d후행전신화료.수집흉강주약전후적흉강적액,쌍항체협심ELISA법측정기백세포개소-8(IL-8)、섬용매원격활제억제제-1(PAI-1)수평,채용면역미립전발광법측정암배항원(CEA)、세포각질단백19편단(Cyfra21-1)、신경특이성희순화매(NSE)、당류항원50 (SCC-Ag)수평.치료1개월후평개료효.결과 박래매소주사후1개월,CR 11례,PR 14례,총유효솔위71.43％.불량반응비교경미,주요위발열20례,흉통6례,위장도반응4례,경대증처리후균호전.흉강내주약후,흉강적액중IL-8、PAI-1수평고우치료전(P균＜0.05);CEA、Cyfra21-1수평저우치료전(P균＜0.05).결론 박래매소흉강내주사치료악성흉강적액료효학절,흉강적액공제솔고,불량반응경미,기궤제가능여박래매소유발흉강내염증반응、살상종류세포등유관.
