桂林理工大学学报
桂林理工大學學報
계림리공대학학보
JOURNAL OF GUILIN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY
2013年
1期
107-111
,共5页
李凝%张凯琳%韦立宁%彭楠楠%侯爵
李凝%張凱琳%韋立寧%彭楠楠%侯爵
리응%장개림%위립저%팽남남%후작
H2S%催化制氢%FeS/Al2O3%催化剂
H2S%催化製氫%FeS/Al2O3%催化劑
H2S%최화제경%FeS/Al2O3%최화제
H2S%catalytic performance for hydrogen production%FeS/Al2O3%catalytic agent
用原位合成法、水热法、共沉淀法和浸渍沉淀法分别制备了负载型纳米Fe2O3/Al2O3催化剂前驱体,并进一步将其还原和硫化制成FeS/Al2O3催化剂用于H2S分解制氢的反应中,同时用BET、XRD、TPR和IR等对催化剂或前驱体的比表面积、晶相结构、孔径分布、还原性和吸附性等进行了表征.结果表明,原位合成法制备的FeS/Al2O3催化剂平均粒径较小,比表面积较大,有利于催化剂的还原和硫化,H2S在该催化剂表面形成的化学吸附态较强,H2S容易发生解离,初活性高于其他方法制备的催化剂,反应60 h后催化剂的活性没有出现明显下降.
用原位閤成法、水熱法、共沉澱法和浸漬沉澱法分彆製備瞭負載型納米Fe2O3/Al2O3催化劑前驅體,併進一步將其還原和硫化製成FeS/Al2O3催化劑用于H2S分解製氫的反應中,同時用BET、XRD、TPR和IR等對催化劑或前驅體的比錶麵積、晶相結構、孔徑分佈、還原性和吸附性等進行瞭錶徵.結果錶明,原位閤成法製備的FeS/Al2O3催化劑平均粒徑較小,比錶麵積較大,有利于催化劑的還原和硫化,H2S在該催化劑錶麵形成的化學吸附態較彊,H2S容易髮生解離,初活性高于其他方法製備的催化劑,反應60 h後催化劑的活性沒有齣現明顯下降.
용원위합성법、수열법、공침정법화침지침정법분별제비료부재형납미Fe2O3/Al2O3최화제전구체,병진일보장기환원화류화제성FeS/Al2O3최화제용우H2S분해제경적반응중,동시용BET、XRD、TPR화IR등대최화제혹전구체적비표면적、정상결구、공경분포、환원성화흡부성등진행료표정.결과표명,원위합성법제비적FeS/Al2O3최화제평균립경교소,비표면적교대,유리우최화제적환원화류화,H2S재해최화제표면형성적화학흡부태교강,H2S용역발생해리,초활성고우기타방법제비적최화제,반응60 h후최화제적활성몰유출현명현하강.
