CAJ | 학술논문

目的探讨通过增加PCR循环次数和缩小扩增体系改善DNA检测灵敏度的可行性. 方法将10例无血缘关系健康志愿者精液DNA样本分别定量为50、40、30、25、20、15、10pg/μL,分别用10、5、3μL的体系和28、30、32、34、36次循环进行扩增,用3130遗传分析仪检测15个常染色体STR基因座. 结果 28次循环下,3μL体系可对40 pg/μL及以上样本正确分型.20 pg/μL及以上样本在10、5、3μL体系中,34次循环均可正确分型,增加到36次循环,出现非特异性谱带,无法正确分型.结论增加循环次数和缩小扩增体系在一定程度上可以提高DNA检测的灵敏度.
목적 탐토통과증가PCR순배차수화축소확증체계개선DNA검측령민도적가행성. 방법 장10례무혈연관계건강지원자정액DNA양본분별정량위50、40、30、25、20、15、10pg/μL,분별용10、5、3μL적체계화28、30、32、34、36차순배진행확증,용3130유전분석의검측15개상염색체STR기인좌. 결과 28차순배하,3μL체계가대40 pg/μL급이상양본정학분형.20 pg/μL급이상양본재10、5、3μL체계중,34차순배균가정학분형,증가도36차순배,출현비특이성보대,무법정학분형.결론 증가순배차수화축소확증체계재일정정도상가이제고DNA검측적령민도.