分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2013年
4期
442-447
,共6页
王春国%刘勇%刘永刚%侯文慧%史淑宁%石晋丽
王春國%劉勇%劉永剛%侯文慧%史淑寧%石晉麗
왕춘국%류용%류영강%후문혜%사숙저%석진려
高效液相色谱-电喷雾串联质谱法%缬草素%氧化动力学%稳定性
高效液相色譜-電噴霧串聯質譜法%纈草素%氧化動力學%穩定性
고효액상색보-전분무천련질보법%힐초소%양화동역학%은정성
建立了评价缬草素在氧化条件下稳定性的系统方法.采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-ESI MS/MS)法对缬草素在氧化条件下(H2O2)的降解产物进行分离,并对主要降解产物进行结构鉴定,样品经Agilent Extend-C18分离,以乙腈-0.25%乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,质谱条件为电喷雾离子源(ESI),正离子模式检测.在上述条件下,共鉴定出4个主要降解产物,其中1个由标准品对照而得,4个化合物的结构母核均为缬草醛类成分.利用HPLC测定缬草素在H2O2中不同时间点的含量变化,经计算缬草素在H2O2中的变化符合一级动力学方程,10%的原型产物发生降解的时间为0.5h.实验从定性和定量两方面揭示了缬草素的降解机制和降解规律,可为缬草素或含有缬草素的中药制剂的进一步研究与应用提供依据.
建立瞭評價纈草素在氧化條件下穩定性的繫統方法.採用高效液相色譜-電噴霧串聯質譜(HPLC-ESI MS/MS)法對纈草素在氧化條件下(H2O2)的降解產物進行分離,併對主要降解產物進行結構鑒定,樣品經Agilent Extend-C18分離,以乙腈-0.25%乙痠水溶液為流動相,梯度洗脫,質譜條件為電噴霧離子源(ESI),正離子模式檢測.在上述條件下,共鑒定齣4箇主要降解產物,其中1箇由標準品對照而得,4箇化閤物的結構母覈均為纈草醛類成分.利用HPLC測定纈草素在H2O2中不同時間點的含量變化,經計算纈草素在H2O2中的變化符閤一級動力學方程,10%的原型產物髮生降解的時間為0.5h.實驗從定性和定量兩方麵揭示瞭纈草素的降解機製和降解規律,可為纈草素或含有纈草素的中藥製劑的進一步研究與應用提供依據.
건립료평개힐초소재양화조건하은정성적계통방법.채용고효액상색보-전분무천련질보(HPLC-ESI MS/MS)법대힐초소재양화조건하(H2O2)적강해산물진행분리,병대주요강해산물진행결구감정,양품경Agilent Extend-C18분리,이을정-0.25%을산수용액위류동상,제도세탈,질보조건위전분무리자원(ESI),정리자모식검측.재상술조건하,공감정출4개주요강해산물,기중1개유표준품대조이득,4개화합물적결구모핵균위힐초철류성분.이용HPLC측정힐초소재H2O2중불동시간점적함량변화,경계산힐초소재H2O2중적변화부합일급동역학방정,10%적원형산물발생강해적시간위0.5h.실험종정성화정량량방면게시료힐초소적강해궤제화강해규률,가위힐초소혹함유힐초소적중약제제적진일보연구여응용제공의거.