分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2013年
4期
393-400
,共8页
张芬%张新忠%罗逢健%陈宗懋%孙威江%刘光明%楼正云
張芬%張新忠%囉逢健%陳宗懋%孫威江%劉光明%樓正雲
장분%장신충%라봉건%진종무%손위강%류광명%루정운
QuEChERS%GC/ECD%茶叶%土壤%噻虫嗪%虫螨腈%高效氯氟氰菊酯%残留分析
QuEChERS%GC/ECD%茶葉%土壤%噻蟲嗪%蟲螨腈%高效氯氟氰菊酯%殘留分析
QuEChERS%GC/ECD%다협%토양%새충진%충만정%고효록불청국지%잔류분석
采用QuEChERS方法净化,建立了GC/ECD法同时检测茶叶和土壤中噻虫嗪、虫螨腈和高效氯氟氰菊酯残留的分析方法.样品经水浸润后,乙腈提取,适量PSA、GCB和Florisil混合填料净化提取液,GC/ECD检测.噻虫嗪、虫螨腈和高效氯氟氰菊酯的响应分别在0.50 ～ 400、0.20 ～ 100、0.40 ～ 200 μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数r均大于0.99,检出限分别为0.25、0.05、0.10 μg/L.茶叶和土壤样品中,噻虫嗪、虫螨腈和高效氯氟氰菊酯的平均加标回收率为62％～108％,相对标准偏差(RSDs)不大于15.8％,方法的定量下限(LOQs)均不大于10 μg/kg.方法简便、快速,能够满足茶叶和土壤中上述3种不同极性农药残留同时检测的需要.采用该方法测定了3种农药在茶园茶叶和土壤中的残留量,结果满意.
採用QuEChERS方法淨化,建立瞭GC/ECD法同時檢測茶葉和土壤中噻蟲嗪、蟲螨腈和高效氯氟氰菊酯殘留的分析方法.樣品經水浸潤後,乙腈提取,適量PSA、GCB和Florisil混閤填料淨化提取液,GC/ECD檢測.噻蟲嗪、蟲螨腈和高效氯氟氰菊酯的響應分彆在0.50 ～ 400、0.20 ～ 100、0.40 ～ 200 μg/L質量濃度範圍內線性良好,相關繫數r均大于0.99,檢齣限分彆為0.25、0.05、0.10 μg/L.茶葉和土壤樣品中,噻蟲嗪、蟲螨腈和高效氯氟氰菊酯的平均加標迴收率為62％～108％,相對標準偏差(RSDs)不大于15.8％,方法的定量下限(LOQs)均不大于10 μg/kg.方法簡便、快速,能夠滿足茶葉和土壤中上述3種不同極性農藥殘留同時檢測的需要.採用該方法測定瞭3種農藥在茶園茶葉和土壤中的殘留量,結果滿意.
채용QuEChERS방법정화,건립료GC/ECD법동시검측다협화토양중새충진、충만정화고효록불청국지잔류적분석방법.양품경수침윤후,을정제취,괄량PSA、GCB화Florisil혼합전료정화제취액,GC/ECD검측.새충진、충만정화고효록불청국지적향응분별재0.50 ～ 400、0.20 ～ 100、0.40 ～ 200 μg/L질량농도범위내선성량호,상관계수r균대우0.99,검출한분별위0.25、0.05、0.10 μg/L.다협화토양양품중,새충진、충만정화고효록불청국지적평균가표회수솔위62％～108％,상대표준편차(RSDs)불대우15.8％,방법적정량하한(LOQs)균불대우10 μg/kg.방법간편、쾌속,능구만족다협화토양중상술3충불동겁성농약잔류동시검측적수요.채용해방법측정료3충농약재다완다협화토양중적잔류량,결과만의.
