光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2013年
5期
1220-1225
,共6页
陈涛%李智%莫玮%胡放荣
陳濤%李智%莫瑋%鬍放榮
진도%리지%막위%호방영
太赫兹时域光谱%混合物%定量分析%偏最小二乘回归%化学计量学
太赫玆時域光譜%混閤物%定量分析%偏最小二乘迴歸%化學計量學
태혁자시역광보%혼합물%정량분석%편최소이승회귀%화학계량학
应用太赫兹时域光谱(THz-TDS)技术结合化学计量学方法对多组分药物混合物中药物活性成分(API)和药用辅料的含量进行了定量分析研究.用THz-TDS系统测量了无水茶碱、乳糖一水合物和硬脂酸镁三元药物混合物及对乙酰氨基酚、乳糖一水合物、微晶纤维素和可溶性淀粉四元药物混合物的太赫兹吸收光谱,并采用主成分回归(PCR)和偏最小二乘回归(PLS)两种多元校正方法分别建立了太赫兹吸收谱与多元混合物各组分含量的定量回归模型,同时获得了混合物中药物活性成分和药用辅料的含量.PLS回归取得更好结果,其中三元混合物两组分含量的PLS定量模型校正及预测相关系数R均高于0.98,四元混合物中对乙酰氨基酚、乳糖一水合物、微晶纤维素和可溶性淀粉含量的PLS定量模型校正及预测相关系数R均分别高于0.93,0.98,0.63和0.86.结果表明,THz-TDS技术结合化学计量学方法建立定量分析模型能够实现对多元混合物成分含量的无损非破坏定量分析,在药物分析等领域将有广阔的应用价值.
應用太赫玆時域光譜(THz-TDS)技術結閤化學計量學方法對多組分藥物混閤物中藥物活性成分(API)和藥用輔料的含量進行瞭定量分析研究.用THz-TDS繫統測量瞭無水茶堿、乳糖一水閤物和硬脂痠鎂三元藥物混閤物及對乙酰氨基酚、乳糖一水閤物、微晶纖維素和可溶性澱粉四元藥物混閤物的太赫玆吸收光譜,併採用主成分迴歸(PCR)和偏最小二乘迴歸(PLS)兩種多元校正方法分彆建立瞭太赫玆吸收譜與多元混閤物各組分含量的定量迴歸模型,同時穫得瞭混閤物中藥物活性成分和藥用輔料的含量.PLS迴歸取得更好結果,其中三元混閤物兩組分含量的PLS定量模型校正及預測相關繫數R均高于0.98,四元混閤物中對乙酰氨基酚、乳糖一水閤物、微晶纖維素和可溶性澱粉含量的PLS定量模型校正及預測相關繫數R均分彆高于0.93,0.98,0.63和0.86.結果錶明,THz-TDS技術結閤化學計量學方法建立定量分析模型能夠實現對多元混閤物成分含量的無損非破壞定量分析,在藥物分析等領域將有廣闊的應用價值.
응용태혁자시역광보(THz-TDS)기술결합화학계량학방법대다조분약물혼합물중약물활성성분(API)화약용보료적함량진행료정량분석연구.용THz-TDS계통측량료무수다감、유당일수합물화경지산미삼원약물혼합물급대을선안기분、유당일수합물、미정섬유소화가용성정분사원약물혼합물적태혁자흡수광보,병채용주성분회귀(PCR)화편최소이승회귀(PLS)량충다원교정방법분별건립료태혁자흡수보여다원혼합물각조분함량적정량회귀모형,동시획득료혼합물중약물활성성분화약용보료적함량.PLS회귀취득경호결과,기중삼원혼합물량조분함량적PLS정량모형교정급예측상관계수R균고우0.98,사원혼합물중대을선안기분、유당일수합물、미정섬유소화가용성정분함량적PLS정량모형교정급예측상관계수R균분별고우0.93,0.98,0.63화0.86.결과표명,THz-TDS기술결합화학계량학방법건립정량분석모형능구실현대다원혼합물성분함량적무손비파배정량분석,재약물분석등영역장유엄활적응용개치.