中外医疗
中外醫療
중외의료
CHINA FOREIGN MEDICAL TREATMENT
2013年
7期
11-13
,共3页
胃癌%中西药联合%Bcl-2%Bax
胃癌%中西藥聯閤%Bcl-2%Bax
위암%중서약연합%Bcl-2%Bax
目的 探讨川芎嗪(TMP)、班贞1号联合5-氟脲嘧啶(5-FU)对人胃癌SGC7901/ADR细胞Bcl-2、Bax基因表达的影响.方法 以SGC-7901/ADR细胞为靶细胞,以不加药组为阴性对照组,分别以5-FU组、斑贞1号组、斑贞1号+5-FU组及班贞1号+5-FU+TMP(中西药联合)组为实验组,采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定SGC-7901/ADR细胞在不同药物作用下Bcl-2、Bax基因的表达情况.结果 5-FU组与阴性对照组相比,Bcl-2、Bax mRNA表达及Bcl-2/Bax比值经比较,差异无统计学意义(P＞0.05)；中西药联合组BaxmRNA表达明显增高,Bcl-2mRNA表达及Bcl-2/Bax比值明显降低,与阴性对照组及其他实验组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 中西药联合可诱导人胃癌SGC7901/ADR细胞凋亡,从而逆转了SGC7901/ADR细胞的耐药性.其机制可能与上调Bax基因、下调Bcl-2基因表达,降低Bcl-2/Bax的比值有关.
目的 探討川芎嗪(TMP)、班貞1號聯閤5-氟脲嘧啶(5-FU)對人胃癌SGC7901/ADR細胞Bcl-2、Bax基因錶達的影響.方法 以SGC-7901/ADR細胞為靶細胞,以不加藥組為陰性對照組,分彆以5-FU組、斑貞1號組、斑貞1號+5-FU組及班貞1號+5-FU+TMP(中西藥聯閤)組為實驗組,採用半定量逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法測定SGC-7901/ADR細胞在不同藥物作用下Bcl-2、Bax基因的錶達情況.結果 5-FU組與陰性對照組相比,Bcl-2、Bax mRNA錶達及Bcl-2/Bax比值經比較,差異無統計學意義(P＞0.05)；中西藥聯閤組BaxmRNA錶達明顯增高,Bcl-2mRNA錶達及Bcl-2/Bax比值明顯降低,與陰性對照組及其他實驗組比較,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 中西藥聯閤可誘導人胃癌SGC7901/ADR細胞凋亡,從而逆轉瞭SGC7901/ADR細胞的耐藥性.其機製可能與上調Bax基因、下調Bcl-2基因錶達,降低Bcl-2/Bax的比值有關.
목적 탐토천궁진(TMP)、반정1호연합5-불뇨밀정(5-FU)대인위암SGC7901/ADR세포Bcl-2、Bax기인표체적영향.방법 이SGC-7901/ADR세포위파세포,이불가약조위음성대조조,분별이5-FU조、반정1호조、반정1호+5-FU조급반정1호+5-FU+TMP(중서약연합)조위실험조,채용반정량역전록취합매련반응(RT-PCR)법측정SGC-7901/ADR세포재불동약물작용하Bcl-2、Bax기인적표체정황.결과 5-FU조여음성대조조상비,Bcl-2、Bax mRNA표체급Bcl-2/Bax비치경비교,차이무통계학의의(P＞0.05)；중서약연합조BaxmRNA표체명현증고,Bcl-2mRNA표체급Bcl-2/Bax비치명현강저,여음성대조조급기타실험조비교,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 중서약연합가유도인위암SGC7901/ADR세포조망,종이역전료SGC7901/ADR세포적내약성.기궤제가능여상조Bax기인、하조Bcl-2기인표체,강저Bcl-2/Bax적비치유관.
