天津科技大学学报
天津科技大學學報
천진과기대학학보
JOURNAL OF TIANJIN UNIVERSITY OF SCIENCE & TECHNOLOGY
2013年
3期
29-33
,共5页
郝晓鹏%谢嵩%冯厚军%唐旭东
郝曉鵬%謝嵩%馮厚軍%唐旭東
학효붕%사숭%풍후군%당욱동
超支化聚合物%反应条件%B3+A2反应%支化度
超支化聚閤物%反應條件%B3+A2反應%支化度
초지화취합물%반응조건%B3+A2반응%지화도
hyperbranched polymers%reaction conditions%the reaction of B3+A2%degree of branching
以间苯二甲酰氯(IPC)为 A2单体，三(3-氨基苯基)氧化膦(TAPPO)为 B3单体，合成了含三苯基磷结构超支化聚芳酰胺(P-HBPA)，研究表明合成反应的最佳条件为：n(TAPPO)∶n(IPC)＝1.5∶1，反应温度为50,℃，TAPPO 反应浓度为0.1,mol/L，反应时间2,h．采用红外光谱、1H,NMR 对其结构进行了表征．1H,NMR 分析表明含磷超支化聚芳酰胺的支化度为0.36，DSC 结果表明其玻璃化转变温度(Tg)为130.7,℃．将 P-HBPA 与尼龙-6共混改性，当 P-HBPA的质量分数为0.5%时，共混物的拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度达到最大．
以間苯二甲酰氯(IPC)為 A2單體，三(3-氨基苯基)氧化膦(TAPPO)為 B3單體，閤成瞭含三苯基燐結構超支化聚芳酰胺(P-HBPA)，研究錶明閤成反應的最佳條件為：n(TAPPO)∶n(IPC)＝1.5∶1，反應溫度為50,℃，TAPPO 反應濃度為0.1,mol/L，反應時間2,h．採用紅外光譜、1H,NMR 對其結構進行瞭錶徵．1H,NMR 分析錶明含燐超支化聚芳酰胺的支化度為0.36，DSC 結果錶明其玻璃化轉變溫度(Tg)為130.7,℃．將 P-HBPA 與尼龍-6共混改性，噹 P-HBPA的質量分數為0.5%時，共混物的拉伸彊度、斷裂伸長率、遲擊彊度達到最大．
이간분이갑선록(IPC)위 A2단체，삼(3-안기분기)양화련(TAPPO)위 B3단체，합성료함삼분기린결구초지화취방선알(P-HBPA)，연구표명합성반응적최가조건위：n(TAPPO)∶n(IPC)＝1.5∶1，반응온도위50,℃，TAPPO 반응농도위0.1,mol/L，반응시간2,h．채용홍외광보、1H,NMR 대기결구진행료표정．1H,NMR 분석표명함린초지화취방선알적지화도위0.36，DSC 결과표명기파리화전변온도(Tg)위130.7,℃．장 P-HBPA 여니룡-6공혼개성，당 P-HBPA적질량분수위0.5%시，공혼물적랍신강도、단렬신장솔、충격강도체도최대．
