高校化学工程学报
高校化學工程學報
고교화학공정학보
JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF CHINESE UNIVERSITIES
2013年
3期
476-481
,共6页
聚氯乙烯%原子转移自由基聚合%接枝共聚%丙烯酸丁酯
聚氯乙烯%原子轉移自由基聚閤%接枝共聚%丙烯痠丁酯
취록을희%원자전이자유기취합%접지공취%병희산정지
poly(vinyl chloride)%atom transfer radical polymerization%graft copolymerization%butyl acrylate
以不同不稳定氯含量的聚氯乙烯(PVC)为大分子引发剂，CuCl2/三(2-吡啶甲基)胺(TPMA)为催化体系，抗坏血酸(AA)为还原剂，通过水相电子转移催化再生原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)制备PVC接枝丙烯酸丁酯(BA)共聚物(PVC-g-BA)，研究聚合条件对BA聚合转化率和接枝率的影响。发现其它聚合条件相同时，采用不稳定氯含量高的PVC为大分子引发剂制备的PVC-g-BA的接枝PBA的平均分子量较低；随着BA单体用量增加，聚合转化率和接枝率增大；随着催化剂CuCl2用量和聚合温度的增加，转化率和接枝率先增加后减小；当PVC 为1.589 g，BA为2.70 g，CuCl2用量为0.0048 g，AA/TPMA/CuCl2(mol)=15/5/1,聚合温度为70℃，可获得BA转化率为56.06%、接枝率为95.14%的PVC-g-BA产物；由于PVC仅部分溶胀于BA，导致PVC接枝不均匀，PVC-g-BA分子量分布出现双峰现象，接枝PBA的分子量大于理论分子量。
以不同不穩定氯含量的聚氯乙烯(PVC)為大分子引髮劑，CuCl2/三(2-吡啶甲基)胺(TPMA)為催化體繫，抗壞血痠(AA)為還原劑，通過水相電子轉移催化再生原子轉移自由基聚閤(ARGET ATRP)製備PVC接枝丙烯痠丁酯(BA)共聚物(PVC-g-BA)，研究聚閤條件對BA聚閤轉化率和接枝率的影響。髮現其它聚閤條件相同時，採用不穩定氯含量高的PVC為大分子引髮劑製備的PVC-g-BA的接枝PBA的平均分子量較低；隨著BA單體用量增加，聚閤轉化率和接枝率增大；隨著催化劑CuCl2用量和聚閤溫度的增加，轉化率和接枝率先增加後減小；噹PVC 為1.589 g，BA為2.70 g，CuCl2用量為0.0048 g，AA/TPMA/CuCl2(mol)=15/5/1,聚閤溫度為70℃，可穫得BA轉化率為56.06%、接枝率為95.14%的PVC-g-BA產物；由于PVC僅部分溶脹于BA，導緻PVC接枝不均勻，PVC-g-BA分子量分佈齣現雙峰現象，接枝PBA的分子量大于理論分子量。
이불동불은정록함량적취록을희(PVC)위대분자인발제，CuCl2/삼(2-필정갑기)알(TPMA)위최화체계，항배혈산(AA)위환원제，통과수상전자전이최화재생원자전이자유기취합(ARGET ATRP)제비PVC접지병희산정지(BA)공취물(PVC-g-BA)，연구취합조건대BA취합전화솔화접지솔적영향。발현기타취합조건상동시，채용불은정록함량고적PVC위대분자인발제제비적PVC-g-BA적접지PBA적평균분자량교저；수착BA단체용량증가，취합전화솔화접지솔증대；수착최화제CuCl2용량화취합온도적증가，전화솔화접지솔선증가후감소；당PVC 위1.589 g，BA위2.70 g，CuCl2용량위0.0048 g，AA/TPMA/CuCl2(mol)=15/5/1,취합온도위70℃，가획득BA전화솔위56.06%、접지솔위95.14%적PVC-g-BA산물；유우PVC부부분용창우BA，도치PVC접지불균균，PVC-g-BA분자량분포출현쌍봉현상，접지PBA적분자량대우이론분자량。
10.3969/j.issn.1003-9015.2013.03.018
