CAJ | 학술논문

为建立快速检测框镜鲤致病性维氏气单胞菌(A.veronii)双重PCR方法,本研究以A.veronii CY0806株和国际标准株DNA为模板,分别以16S rRNA和Aer基因特异性引物进行PCR扩增,分别获得大小约880 bp 和430bp的DNA片段.通过序列比对分析,16S rRNA基因片段、Aer片段序列与GenBank中登录的A.veronii ATCC35624株的的同源性均为99％.进一步试验显示该方法的敏感性较高,达到1.58× 10-3 ng/μL,特异性较强,只有A.veronii标准株及分离株结果呈阳性;人工模拟污染样本试验显示:该方法的检出率达到了86.7％,高于细菌分离培养的70％检出率.双重PCR检测方法的建立,为框镜鲤致病性A.veronii的检测提供新的方法.
위건립쾌속검측광경리치병성유씨기단포균(A.veronii)쌍중PCR방법,본연구이A.veronii CY0806주화국제표준주DNA위모판,분별이16S rRNA화Aer기인특이성인물진행PCR확증,분별획득대소약880 bp 화430bp적DNA편단.통과서렬비대분석,16S rRNA기인편단、Aer편단서렬여GenBank중등록적A.veronii ATCC35624주적적동원성균위99％.진일보시험현시해방법적민감성교고,체도1.58× 10-3 ng/μL,특이성교강,지유A.veronii표준주급분리주결과정양성;인공모의오염양본시험현시:해방법적검출솔체도료86.7％,고우세균분리배양적70％검출솔.쌍중PCR검측방법적건립,위광경리치병성A.veronii적검측제공신적방법.