临床儿科杂志
臨床兒科雜誌
림상인과잡지
2013年
6期
547-550
,共4页
陈虹%刘海沛%鲍一笑%华丽
陳虹%劉海沛%鮑一笑%華麗
진홍%류해패%포일소%화려
哮喘%易感基因%婴幼儿喘息%哮喘预测指数
哮喘%易感基因%嬰幼兒喘息%哮喘預測指數
효천%역감기인%영유인천식%효천예측지수
asthma%susceptible gene%infant wheezing%asthma predicting index
目的探讨3个哮喘易感基因单核苷酸多态性（SNPs）位点与哮喘预测指数（API）阳性婴幼儿喘息的相关性。方法将201例喘息婴幼儿分为 API 阳性组（68例）和 API 阴性组（133例）。选取儿童哮喘易感基因 SNPs 位点 ADRβ2 R16G、FcεR1 E237G 和 IL13 A2044G，采用 TaqMan 探针法对两组患儿进行基因分型，分别比较上述基因多态性位点在阳性组和阴性组间的分布差异。结果多态性位点 FcεR1 E237G AG 杂合子在 API 阳性组的频率明显高于阴性组（分别为41.2%和24.1%），差异有统计学意义（χ2=6.30，P=0.012，OR=2.21，95% CI=1.18～4.13），而 ADRβ2 R16G 和 IL13 A2044G 位点在两组间的分布差异无统计学意义（χ2=1.72、1.85，P 均＞0.3）。结论儿童哮喘易感基因单核苷酸多态性 FcεR1 E237G AG杂合子与 API 阳性患儿喘息相关，未发现 ADRβ2 R16G 和 IL13 A2044G 多态性与 API 阳性患儿喘息相关。
目的探討3箇哮喘易感基因單覈苷痠多態性（SNPs）位點與哮喘預測指數（API）暘性嬰幼兒喘息的相關性。方法將201例喘息嬰幼兒分為 API 暘性組（68例）和 API 陰性組（133例）。選取兒童哮喘易感基因 SNPs 位點 ADRβ2 R16G、FcεR1 E237G 和 IL13 A2044G，採用 TaqMan 探針法對兩組患兒進行基因分型，分彆比較上述基因多態性位點在暘性組和陰性組間的分佈差異。結果多態性位點 FcεR1 E237G AG 雜閤子在 API 暘性組的頻率明顯高于陰性組（分彆為41.2%和24.1%），差異有統計學意義（χ2=6.30，P=0.012，OR=2.21，95% CI=1.18～4.13），而 ADRβ2 R16G 和 IL13 A2044G 位點在兩組間的分佈差異無統計學意義（χ2=1.72、1.85，P 均＞0.3）。結論兒童哮喘易感基因單覈苷痠多態性 FcεR1 E237G AG雜閤子與 API 暘性患兒喘息相關，未髮現 ADRβ2 R16G 和 IL13 A2044G 多態性與 API 暘性患兒喘息相關。
목적탐토3개효천역감기인단핵감산다태성（SNPs）위점여효천예측지수（API）양성영유인천식적상관성。방법장201례천식영유인분위 API 양성조（68례）화 API 음성조（133례）。선취인동효천역감기인 SNPs 위점 ADRβ2 R16G、FcεR1 E237G 화 IL13 A2044G，채용 TaqMan 탐침법대량조환인진행기인분형，분별비교상술기인다태성위점재양성조화음성조간적분포차이。결과다태성위점 FcεR1 E237G AG 잡합자재 API 양성조적빈솔명현고우음성조（분별위41.2%화24.1%），차이유통계학의의（χ2=6.30，P=0.012，OR=2.21，95% CI=1.18～4.13），이 ADRβ2 R16G 화 IL13 A2044G 위점재량조간적분포차이무통계학의의（χ2=1.72、1.85，P 균＞0.3）。결론인동효천역감기인단핵감산다태성 FcεR1 E237G AG잡합자여 API 양성환인천식상관，미발현 ADRβ2 R16G 화 IL13 A2044G 다태성여 API 양성환인천식상관。
10.3969/j.issn.1000-3606.2013.06.014
