安徽农学通报
安徽農學通報
안휘농학통보
AUHUI AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2013年
9期
28-30,38
,共4页
李小桥%武煊%李玉平%苏亮
李小橋%武煊%李玉平%囌亮
리소교%무훤%리옥평%소량
UPLC-MS/MS%硝基咪唑类药物%牛肉%残留
UPLC-MS/MS%硝基咪唑類藥物%牛肉%殘留
UPLC-MS/MS%초기미서류약물%우육%잔류
UPLC-MS/MS%Nitroimidazoles%Beef%Residues
建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定牛肉组织中地美硝唑(DMZ)、甲硝唑(MNZ)、洛硝达唑(RNZ)和替硝唑(TNZ)残留量的检测方法。样品经乙酸乙酯提取,正己烷除脂,PLS(亲水亲脂平衡柱)固相萃取柱净化后,以C18反相色谱柱为分析柱,0.1%甲酸水-乙腈为流动相,采用电喷雾电离源(ESI+),选择反应监测模式(SRM)进行检测。结果表明,4种硝基咪唑类药物响应值与其质量浓度在1.00~25.00ng/mL范围内线性良好,相关系数r2在0.9986以上;在0.2、1.0和2.0μg/kg添加水平下DMZ、MNZ、RNZ和TNZ回收率在64.4%~96.6%范围内,批内、批间变异系数小于15%;4种药物检测限(LOD)为0.1μg/kg,定量限(LOQ)为0.2μg/kg。方法满足于牛肉中上述单种或多种种硝基咪唑类药物残留检测。
建立瞭超高效液相色譜-串聯質譜法(UPLC-MS/MS)測定牛肉組織中地美硝唑(DMZ)、甲硝唑(MNZ)、洛硝達唑(RNZ)和替硝唑(TNZ)殘留量的檢測方法。樣品經乙痠乙酯提取,正己烷除脂,PLS(親水親脂平衡柱)固相萃取柱淨化後,以C18反相色譜柱為分析柱,0.1%甲痠水-乙腈為流動相,採用電噴霧電離源(ESI+),選擇反應鑑測模式(SRM)進行檢測。結果錶明,4種硝基咪唑類藥物響應值與其質量濃度在1.00~25.00ng/mL範圍內線性良好,相關繫數r2在0.9986以上;在0.2、1.0和2.0μg/kg添加水平下DMZ、MNZ、RNZ和TNZ迴收率在64.4%~96.6%範圍內,批內、批間變異繫數小于15%;4種藥物檢測限(LOD)為0.1μg/kg,定量限(LOQ)為0.2μg/kg。方法滿足于牛肉中上述單種或多種種硝基咪唑類藥物殘留檢測。
건립료초고효액상색보-천련질보법(UPLC-MS/MS)측정우육조직중지미초서(DMZ)、갑초서(MNZ)、락초체서(RNZ)화체초서(TNZ)잔류량적검측방법。양품경을산을지제취,정기완제지,PLS(친수친지평형주)고상췌취주정화후,이C18반상색보주위분석주,0.1%갑산수-을정위류동상,채용전분무전리원(ESI+),선택반응감측모식(SRM)진행검측。결과표명,4충초기미서류약물향응치여기질량농도재1.00~25.00ng/mL범위내선성량호,상관계수r2재0.9986이상;재0.2、1.0화2.0μg/kg첨가수평하DMZ、MNZ、RNZ화TNZ회수솔재64.4%~96.6%범위내,비내、비간변이계수소우15%;4충약물검측한(LOD)위0.1μg/kg,정량한(LOQ)위0.2μg/kg。방법만족우우육중상술단충혹다충충초기미서류약물잔류검측。