浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2013年
12期
1143-1146
,共4页
金晓蓉%孙馨%林筱洁%苗青%高瑞兰%方桂伦
金曉蓉%孫馨%林篠潔%苗青%高瑞蘭%方桂倫
금효용%손형%림소길%묘청%고서란%방계륜
人参二醇%鱼藤酮%MPP+%大鼠%PC12细胞
人參二醇%魚籐酮%MPP+%大鼠%PC12細胞
인삼이순%어등동%MPP+%대서%PC12세포
Panoxadiol%Rotenone%MPP+%Rat%PC12 cell
目的观察人参二醇对鱼藤酮、MPP+诱导的大鼠嗜铬细胞瘤损伤的影响。方法以大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞为研究对象，以鱼藤酮（0.3、1、3、10、30μmol/L）或MPP+（0.1、0.3、1、3mmol/L）诱导细胞损伤。设阴性对照组、人参二醇对照组（10、25、50、75、100mg/L）、鱼藤酮（3μmol/L，24h）或MPP+（1mmol/L，48h）组，人参二醇（10、25、50、75、100mg/L）联合鱼藤酮（3滋mol/L）或MPP+（1mmol/L）组。采用MTT法检测细胞增殖活性；PI和Hoechst 33342染色检测细胞坏死和凋亡；并以免疫组织化学测定细胞酪氨酸羟化酶（TH）的表达。结果人参二醇（10、25、50、75、100mg/L）本身不会抑制PC12细胞增殖，其中50、75mg/L人参二醇还可促进细胞增殖；各浓度人参二醇对鱼藤酮诱导的细胞损伤均不具有保护作用；在MPP+处理诱导细胞损伤后，50、75mg/L人参二醇可提高细胞增殖活性，但人参二醇对细胞凋亡和坏死及TH的表达无影响。结论人参二醇（50、75mg/L）对MPP+诱导的PC12细胞损伤有保护作用，其作用机制与促进细胞增殖有关；人参二醇对鱼藤酮诱导的细胞损伤无明显保护作用。
目的觀察人參二醇對魚籐酮、MPP+誘導的大鼠嗜鉻細胞瘤損傷的影響。方法以大鼠嗜鉻細胞瘤PC12細胞為研究對象，以魚籐酮（0.3、1、3、10、30μmol/L）或MPP+（0.1、0.3、1、3mmol/L）誘導細胞損傷。設陰性對照組、人參二醇對照組（10、25、50、75、100mg/L）、魚籐酮（3μmol/L，24h）或MPP+（1mmol/L，48h）組，人參二醇（10、25、50、75、100mg/L）聯閤魚籐酮（3滋mol/L）或MPP+（1mmol/L）組。採用MTT法檢測細胞增殖活性；PI和Hoechst 33342染色檢測細胞壞死和凋亡；併以免疫組織化學測定細胞酪氨痠羥化酶（TH）的錶達。結果人參二醇（10、25、50、75、100mg/L）本身不會抑製PC12細胞增殖，其中50、75mg/L人參二醇還可促進細胞增殖；各濃度人參二醇對魚籐酮誘導的細胞損傷均不具有保護作用；在MPP+處理誘導細胞損傷後，50、75mg/L人參二醇可提高細胞增殖活性，但人參二醇對細胞凋亡和壞死及TH的錶達無影響。結論人參二醇（50、75mg/L）對MPP+誘導的PC12細胞損傷有保護作用，其作用機製與促進細胞增殖有關；人參二醇對魚籐酮誘導的細胞損傷無明顯保護作用。
목적관찰인삼이순대어등동、MPP+유도적대서기락세포류손상적영향。방법이대서기락세포류PC12세포위연구대상，이어등동（0.3、1、3、10、30μmol/L）혹MPP+（0.1、0.3、1、3mmol/L）유도세포손상。설음성대조조、인삼이순대조조（10、25、50、75、100mg/L）、어등동（3μmol/L，24h）혹MPP+（1mmol/L，48h）조，인삼이순（10、25、50、75、100mg/L）연합어등동（3자mol/L）혹MPP+（1mmol/L）조。채용MTT법검측세포증식활성；PI화Hoechst 33342염색검측세포배사화조망；병이면역조직화학측정세포락안산간화매（TH）적표체。결과인삼이순（10、25、50、75、100mg/L）본신불회억제PC12세포증식，기중50、75mg/L인삼이순환가촉진세포증식；각농도인삼이순대어등동유도적세포손상균불구유보호작용；재MPP+처리유도세포손상후，50、75mg/L인삼이순가제고세포증식활성，단인삼이순대세포조망화배사급TH적표체무영향。결론인삼이순（50、75mg/L）대MPP+유도적PC12세포손상유보호작용，기작용궤제여촉진세포증식유관；인삼이순대어등동유도적세포손상무명현보호작용。
