CAJ | 학술논문

目的研究KLF6基因M1、M2、M4、D10S1716位点的微卫星不稳定性（MSI）和杂合性缺失（LOH）与原发性肝癌进展的关系，为揭示抑癌基因作用机制和肿瘤发生、发展机制提供实验依据。方法从肝癌组织标本中抽提DNA，应用PCR-单链构象多态性（PCR-SSCP）法进行KLF6基因遗传不稳定性的研究。结果肝癌KLF6基因微卫星位点LOH的检出率为35.71%（10/28），与肝癌分化程度、有无包膜无相关性（均P＞0.05），但与临床TNM分期密切相关（P＜0.01），LOH在肝癌Ⅲ～Ⅳ期检出率为（75.00%，6/8）明显高于Ⅰ～Ⅱ期（20.00%，4/20）。MSI检出率为17.86%（5/28），MSI与肝癌分化程度、淋巴转移、临床TNM分期和有无包膜均无相关性（均P＞0.05）。结论 KLF6基因的遗传不稳定性可能是原发性肝癌发生、发展的一个重要机制，KLF6基因LOH的发生率与临床TNM分期正相关。LOH在KLF6杂合性缺失的过程中起了重要作用，可作为肝癌恶化及进展的一个指标，MSI则可能影响肿瘤的预后。
목적연구KLF6기인M1、M2、M4、D10S1716위점적미위성불은정성（MSI）화잡합성결실（LOH）여원발성간암진전적관계，위게시억암기인작용궤제화종류발생、발전궤제제공실험의거。방법종간암조직표본중추제DNA，응용PCR-단련구상다태성（PCR-SSCP）법진행KLF6기인유전불은정성적연구。결과간암KLF6기인미위성위점LOH적검출솔위35.71%（10/28），여간암분화정도、유무포막무상관성（균P＞0.05），단여림상TNM분기밀절상관（P＜0.01），LOH재간암Ⅲ～Ⅳ기검출솔위（75.00%，6/8）명현고우Ⅰ～Ⅱ기（20.00%，4/20）。MSI검출솔위17.86%（5/28），MSI여간암분화정도、림파전이、림상TNM분기화유무포막균무상관성（균P＞0.05）。결론 KLF6기인적유전불은정성가능시원발성간암발생、발전적일개중요궤제，KLF6기인LOH적발생솔여림상TNM분기정상관。LOH재KLF6잡합성결실적과정중기료중요작용，가작위간암악화급진전적일개지표，MSI칙가능영향종류적예후。