医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2013年
13期
148-149
,共2页
阳文武%朱泽兵%肖琦%薛梅
暘文武%硃澤兵%肖琦%薛梅
양문무%주택병%초기%설매
鼻舒适片%高效液相色谱法%超高效液相色谱法%欧前胡素
鼻舒適片%高效液相色譜法%超高效液相色譜法%歐前鬍素
비서괄편%고효액상색보법%초고효액상색보법%구전호소
Bishushi Tablests%HPLC%UPLC%Imperatorin
目的运用高效液相色谱法和超高效液相色谱法对鼻舒适片中欧前胡素的含量进行测定,并对测定方法和结果进行比较。方法高效液相色谱法中,色谱柱采用迪马 C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65:35),流速为1.0 ml/min,检查波长为300nm,进样量为10μl。超高效液相色谱法中,色谱柱采用 Shim-pack XR-ODSIIC18(70mm×2mm,1.6μm),流动相为甲醇-水(58:42),流速为0.3 ml/min,进样量为3μl。结果高效液相色谱法主峰出峰时间为45min,3批样品含量分别为0.086,0.085,0.082mg/片。超高效液相色谱法主峰出峰时间为3.5min,3批样品含量分别为0.087,0.086,0.082mg/片。结论两种方法均可用于测定鼻舒适片中欧前胡素的含量,与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法加快了分离速度,提高了分离效率,减少了有机溶剂的使用。
目的運用高效液相色譜法和超高效液相色譜法對鼻舒適片中歐前鬍素的含量進行測定,併對測定方法和結果進行比較。方法高效液相色譜法中,色譜柱採用迪馬 C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-水(65:35),流速為1.0 ml/min,檢查波長為300nm,進樣量為10μl。超高效液相色譜法中,色譜柱採用 Shim-pack XR-ODSIIC18(70mm×2mm,1.6μm),流動相為甲醇-水(58:42),流速為0.3 ml/min,進樣量為3μl。結果高效液相色譜法主峰齣峰時間為45min,3批樣品含量分彆為0.086,0.085,0.082mg/片。超高效液相色譜法主峰齣峰時間為3.5min,3批樣品含量分彆為0.087,0.086,0.082mg/片。結論兩種方法均可用于測定鼻舒適片中歐前鬍素的含量,與高效液相色譜法相比,超高效液相色譜法加快瞭分離速度,提高瞭分離效率,減少瞭有機溶劑的使用。
목적운용고효액상색보법화초고효액상색보법대비서괄편중구전호소적함량진행측정,병대측정방법화결과진행비교。방법고효액상색보법중,색보주채용적마 C18주(250mm×4.6mm,5μm),류동상위갑순-수(65:35),류속위1.0 ml/min,검사파장위300nm,진양량위10μl。초고효액상색보법중,색보주채용 Shim-pack XR-ODSIIC18(70mm×2mm,1.6μm),류동상위갑순-수(58:42),류속위0.3 ml/min,진양량위3μl。결과고효액상색보법주봉출봉시간위45min,3비양품함량분별위0.086,0.085,0.082mg/편。초고효액상색보법주봉출봉시간위3.5min,3비양품함량분별위0.087,0.086,0.082mg/편。결론량충방법균가용우측정비서괄편중구전호소적함량,여고효액상색보법상비,초고효액상색보법가쾌료분리속도,제고료분리효솔,감소료유궤용제적사용。