中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2013年
23期
4181-4188
,共8页
郝春媛%马爱群%王亭忠%刘瑞
郝春媛%馬愛群%王亭忠%劉瑞
학춘원%마애군%왕정충%류서
干细胞%骨髓干细胞%骨髓间充质干细胞%心肌损伤%钠离子通道%河豚毒素%心肌样细胞%细胞分化%国家自然科学基金%干细胞图片文章
榦細胞%骨髓榦細胞%骨髓間充質榦細胞%心肌損傷%鈉離子通道%河豚毒素%心肌樣細胞%細胞分化%國傢自然科學基金%榦細胞圖片文章
간세포%골수간세포%골수간충질간세포%심기손상%납리자통도%하돈독소%심기양세포%세포분화%국가자연과학기금%간세포도편문장
stem cel s%bone marrow-derived stem cel s%bone marrow mesenchymal stem cel s%myocardial injury%sodium channel%tetrodotoxin%cardiac-like cells%cel differentiation%National Natural Science Foundation of China%stem cel photographs-containing paper
@@@@背景:研究发现人和动物的多种间充质干细胞均存在河豚毒素敏感性钠离子通道,但钠离子通道是否会影响间充质干细胞向心肌细胞分化尚无共识。目的:观察钠离子通道特异性阻断剂河豚毒素对骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化的影响。方法:利用Percol ’s密度梯度离心法结合差速贴壁法分离大鼠骨髓间充质干细胞,用主动脉逆行生物酶灌流法分离大鼠成体心肌细胞。将DAPI标记的大鼠骨髓间充质干细胞与成体心肌细胞混合培养,应用0,10,100μmol/L的河豚毒素进行干预,1周后观察骨髓间充质干细胞向心肌样细胞的分化情况。结果与结论:免疫荧光细胞化学染色显示,大鼠骨髓间充质干细胞和成体心肌细胞混合培养1周后,骨髓间充质干细胞显著表达心肌特异性蛋白结蛋白和肌球蛋白,而10,100μmol/L的河豚毒素均可完全抑制结蛋白和肌球蛋白在骨髓间充质干细胞中的表达。提示钠离子通道是骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化的必要条件。
@@@@揹景:研究髮現人和動物的多種間充質榦細胞均存在河豚毒素敏感性鈉離子通道,但鈉離子通道是否會影響間充質榦細胞嚮心肌細胞分化尚無共識。目的:觀察鈉離子通道特異性阻斷劑河豚毒素對骨髓間充質榦細胞嚮心肌樣細胞分化的影響。方法:利用Percol ’s密度梯度離心法結閤差速貼壁法分離大鼠骨髓間充質榦細胞,用主動脈逆行生物酶灌流法分離大鼠成體心肌細胞。將DAPI標記的大鼠骨髓間充質榦細胞與成體心肌細胞混閤培養,應用0,10,100μmol/L的河豚毒素進行榦預,1週後觀察骨髓間充質榦細胞嚮心肌樣細胞的分化情況。結果與結論:免疫熒光細胞化學染色顯示,大鼠骨髓間充質榦細胞和成體心肌細胞混閤培養1週後,骨髓間充質榦細胞顯著錶達心肌特異性蛋白結蛋白和肌毬蛋白,而10,100μmol/L的河豚毒素均可完全抑製結蛋白和肌毬蛋白在骨髓間充質榦細胞中的錶達。提示鈉離子通道是骨髓間充質榦細胞嚮心肌樣細胞分化的必要條件。
@@@@배경:연구발현인화동물적다충간충질간세포균존재하돈독소민감성납리자통도,단납리자통도시부회영향간충질간세포향심기세포분화상무공식。목적:관찰납리자통도특이성조단제하돈독소대골수간충질간세포향심기양세포분화적영향。방법:이용Percol ’s밀도제도리심법결합차속첩벽법분리대서골수간충질간세포,용주동맥역행생물매관류법분리대서성체심기세포。장DAPI표기적대서골수간충질간세포여성체심기세포혼합배양,응용0,10,100μmol/L적하돈독소진행간예,1주후관찰골수간충질간세포향심기양세포적분화정황。결과여결론:면역형광세포화학염색현시,대서골수간충질간세포화성체심기세포혼합배양1주후,골수간충질간세포현저표체심기특이성단백결단백화기구단백,이10,100μmol/L적하돈독소균가완전억제결단백화기구단백재골수간충질간세포중적표체。제시납리자통도시골수간충질간세포향심기양세포분화적필요조건。
10.3969/j.issn.2095-4344.2013.23.001