CAJ | 학술논문

组织构建%皮肤组织构建%三七总甙%增生性瘢痕%曲安奈德%转化生长因子β1%反转录PCR%基因检测%苏木精-伊红%苦味酸酸性复红%成纤维细胞%胶原纤维組織構建%皮膚組織構建%三七總甙%增生性瘢痕%麯安奈德%轉化生長因子β1%反轉錄PCR%基因檢測%囌木精-伊紅%苦味痠痠性複紅%成纖維細胞%膠原纖維
조직구건%피부조직구건%삼칠총대%증생성반흔%곡안내덕%전화생장인자β1%반전록PCR%기인검측%소목정-이홍%고미산산성복홍%성섬유세포%효원섬유
tissue construction%skin tissue construction%notoginseng glycosides%hyperplastic scar%triamcinolone acetonide%transforming growth factor beta 1%reverse transcription-PCR%gene detection%hematoxylin-eosin%Van-Gieson%fibroblasts%col agen fibers

@@@@背景：增生性瘢痕的传统治疗手段如手术切除、类固醇激素、抗代谢药、免疫抑制剂和放射疗法等，均易复发或有严重的不良作用而限制了其临床应用。近年来应用活血化瘀类中药提取成分治疗增生性瘢痕取得了较为理想的进展，而且不良反应小。目的：通过组织染色及相关基因检测的方法，观察三七总甙对兔耳增生性瘢痕的作用以及对转化生长因子β1 mRNA表达的影响。方法：创建兔耳增生性瘢痕模型，约术后4周，按随机数字表法将24只大耳白兔分为3组，三七总甙组、曲安奈德组及空白对照组每组8只。以曲安奈德为阳性对照，分组分次瘢痕基底局部给药，用药5次后取瘢痕组织，以苦味酸酸性复红染色法、苏木精-伊红染色法对胶原纤维、成纤维细胞进行观察，应用反转录PCR方法检测细胞内转化生长因子β1基因的表达情况。结果与结论：苏木精-伊红染色结果示三七总甙组兔耳瘢痕中成纤维细胞数量低于空白对照组，与曲安奈德组无明显差异。苦味酸酸性复红染色结果示三七总甙组兔耳瘢痕中胶原纤维较空白对照组排列整齐，与曲安奈德组无明显差异。基因检测结果显示三七总甙组、曲安奈德组转化生长因子β1 mRNA的表达显著低于空白对照组(P <0.05)。提示三七总甙及曲安奈德均能通过抑制转化生长因子β1 mRNA的表达，降低转化生长因子β1在瘢痕组织中的含量，从而抑制成纤维细胞的过度增殖及以胶原为主的细胞外基质过度沉积，进而降低胶原纤维合成，来达到有效抑制瘢痕组织过度增生的目的。
@@@@배경：증생성반흔적전통치료수단여수술절제、류고순격소、항대사약、면역억제제화방사요법등，균역복발혹유엄중적불량작용이한제료기림상응용。근년래응용활혈화어류중약제취성분치료증생성반흔취득료교위이상적진전，이차불량반응소。목적：통과조직염색급상관기인검측적방법，관찰삼칠총대대토이증생성반흔적작용이급대전화생장인자β1 mRNA표체적영향。방법：창건토이증생성반흔모형，약술후4주，안수궤수자표법장24지대이백토분위3조，삼칠총대조、곡안내덕조급공백대조조매조8지。이곡안내덕위양성대조，분조분차반흔기저국부급약，용약5차후취반흔조직，이고미산산성복홍염색법、소목정-이홍염색법대효원섬유、성섬유세포진행관찰，응용반전록PCR방법검측세포내전화생장인자β1기인적표체정황。결과여결론：소목정-이홍염색결과시삼칠총대조토이반흔중성섬유세포수량저우공백대조조，여곡안내덕조무명현차이。고미산산성복홍염색결과시삼칠총대조토이반흔중효원섬유교공백대조조배렬정제，여곡안내덕조무명현차이。기인검측결과현시삼칠총대조、곡안내덕조전화생장인자β1 mRNA적표체현저저우공백대조조(P <0.05)。제시삼칠총대급곡안내덕균능통과억제전화생장인자β1 mRNA적표체，강저전화생장인자β1재반흔조직중적함량，종이억제성섬유세포적과도증식급이효원위주적세포외기질과도침적，진이강저효원섬유합성，래체도유효억제반흔조직과도증생적목적。
10.3969/j.issn.2095-4344.2013.24.010