岭南急诊医学杂志
嶺南急診醫學雜誌
령남급진의학잡지
LINGNAN JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
2012年
6期
401-403
,共3页
杨炼红%刘淑琼%陈菁特%谭务林%徐开轶
楊煉紅%劉淑瓊%陳菁特%譚務林%徐開軼
양련홍%류숙경%진정특%담무림%서개질
米诺环素%小胶质细胞%P2X7受体%癫痫
米諾環素%小膠質細胞%P2X7受體%癲癇
미낙배소%소효질세포%P2X7수체%전간
目的:观察米诺环素(minocycline,MC)对癫痫海马小胶质细胞P2X7表达的作用.方法:原代培养大鼠海马小胶质细胞并建立海人酸(kainic acid,KA)损伤模型,并分组:空白对照组、KA对照组、米诺环素处理组,观察各组细胞形态学的变化,检测各组P2X7受体mRNA的表达变化.结果:经KA处理后,海马小胶质细胞从静息状态变为激活状态,而米诺环素处理可以抑制小胶质细胞形态学的改变；经KA处理后,P2X7受体mRNA表达增多,与空白对照组比,升高值为1.825±0.24倍,有统计学意义(P＜0.05)；而米诺环素处理组,P2X7受体mRNA表达量为1.114±0.09倍,与KA组比较,有明显的统计学意义,P＜0.01.结论:米诺环素能有效抑制癫痫海马小胶质细胞的活化,减少P2X7受体的表达.
目的:觀察米諾環素(minocycline,MC)對癲癇海馬小膠質細胞P2X7錶達的作用.方法:原代培養大鼠海馬小膠質細胞併建立海人痠(kainic acid,KA)損傷模型,併分組:空白對照組、KA對照組、米諾環素處理組,觀察各組細胞形態學的變化,檢測各組P2X7受體mRNA的錶達變化.結果:經KA處理後,海馬小膠質細胞從靜息狀態變為激活狀態,而米諾環素處理可以抑製小膠質細胞形態學的改變；經KA處理後,P2X7受體mRNA錶達增多,與空白對照組比,升高值為1.825±0.24倍,有統計學意義(P＜0.05)；而米諾環素處理組,P2X7受體mRNA錶達量為1.114±0.09倍,與KA組比較,有明顯的統計學意義,P＜0.01.結論:米諾環素能有效抑製癲癇海馬小膠質細胞的活化,減少P2X7受體的錶達.
목적:관찰미낙배소(minocycline,MC)대전간해마소효질세포P2X7표체적작용.방법:원대배양대서해마소효질세포병건립해인산(kainic acid,KA)손상모형,병분조:공백대조조、KA대조조、미낙배소처리조,관찰각조세포형태학적변화,검측각조P2X7수체mRNA적표체변화.결과:경KA처리후,해마소효질세포종정식상태변위격활상태,이미낙배소처리가이억제소효질세포형태학적개변；경KA처리후,P2X7수체mRNA표체증다,여공백대조조비,승고치위1.825±0.24배,유통계학의의(P＜0.05)；이미낙배소처리조,P2X7수체mRNA표체량위1.114±0.09배,여KA조비교,유명현적통계학의의,P＜0.01.결론:미낙배소능유효억제전간해마소효질세포적활화,감소P2X7수체적표체.
