南华大学学报（自然科学版）
南華大學學報（自然科學版）
남화대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF NANHUA UNIVERSITY(SCIENCE AND TECHNOLOGY)
2013年
1期
69-74
,共6页
王彦妹%李娜梅%刘格莎%贺冬秀%唐国涛%雷小勇%严奉祥%喻翠云
王彥妹%李娜梅%劉格莎%賀鼕秀%唐國濤%雷小勇%嚴奉祥%喻翠雲
왕언매%리나매%류격사%하동수%당국도%뢰소용%엄봉상%유취운
果胶基纳米粒子%HepG2%ASGPR%靶向给药体系
果膠基納米粒子%HepG2%ASGPR%靶嚮給藥體繫
과효기납미입자%HepG2%ASGPR%파향급약체계
具有良好的生物相容性且生物可降解天然多糖,一直作为药物传递体系,具有如下优点:可延长药物的生物半衰期,减轻药物的毒副作用.本实验旨在制备一种果胶基载5-氟脲嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)纳米粒子(P-5-FU)载药系统,探讨果胶基纳米载药体系本身带有大量的半乳糖残基这种天然靶头对人肝癌细胞HepG2的靶向效果.MTT法测定载药果胶基纳米粒子对HepG2和A549细胞的增殖抑制作用,MTT结果显示P-5-FU对HepG2细胞的增殖具有明显抑制作用,呈剂量依赖性,且作用较5-FU强；而P-5-FU对A549细胞增殖亦有明显抑制作用,呈剂量依赖性,但与5-FU相比无明显差别；高效液相色谱法(HPLC)对两种细胞对载药纳米粒子的摄取情况和靶向性进行了测定.细胞摄取结果显示HepG2细胞对P-5-FU的摄取量较5-FU明显增多,而A549细胞对P-5-FU和5-FU的摄取量没有明显的差别.半乳糖饱和ASGPR结合位点后两种细胞对P-5-FU和5-FU的摄取量都没有明显的差别.结果表明果胶基纳米载药粒子可特异性靶向高表达的细胞.
具有良好的生物相容性且生物可降解天然多糖,一直作為藥物傳遞體繫,具有如下優點:可延長藥物的生物半衰期,減輕藥物的毒副作用.本實驗旨在製備一種果膠基載5-氟脲嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)納米粒子(P-5-FU)載藥繫統,探討果膠基納米載藥體繫本身帶有大量的半乳糖殘基這種天然靶頭對人肝癌細胞HepG2的靶嚮效果.MTT法測定載藥果膠基納米粒子對HepG2和A549細胞的增殖抑製作用,MTT結果顯示P-5-FU對HepG2細胞的增殖具有明顯抑製作用,呈劑量依賴性,且作用較5-FU彊；而P-5-FU對A549細胞增殖亦有明顯抑製作用,呈劑量依賴性,但與5-FU相比無明顯差彆；高效液相色譜法(HPLC)對兩種細胞對載藥納米粒子的攝取情況和靶嚮性進行瞭測定.細胞攝取結果顯示HepG2細胞對P-5-FU的攝取量較5-FU明顯增多,而A549細胞對P-5-FU和5-FU的攝取量沒有明顯的差彆.半乳糖飽和ASGPR結閤位點後兩種細胞對P-5-FU和5-FU的攝取量都沒有明顯的差彆.結果錶明果膠基納米載藥粒子可特異性靶嚮高錶達的細胞.
구유량호적생물상용성차생물가강해천연다당,일직작위약물전체체계,구유여하우점:가연장약물적생물반쇠기,감경약물적독부작용.본실험지재제비일충과효기재5-불뇨밀정(5-Fluorouracil,5-FU)납미입자(P-5-FU)재약계통,탐토과효기납미재약체계본신대유대량적반유당잔기저충천연파두대인간암세포HepG2적파향효과.MTT법측정재약과효기납미입자대HepG2화A549세포적증식억제작용,MTT결과현시P-5-FU대HepG2세포적증식구유명현억제작용,정제량의뢰성,차작용교5-FU강；이P-5-FU대A549세포증식역유명현억제작용,정제량의뢰성,단여5-FU상비무명현차별；고효액상색보법(HPLC)대량충세포대재약납미입자적섭취정황화파향성진행료측정.세포섭취결과현시HepG2세포대P-5-FU적섭취량교5-FU명현증다,이A549세포대P-5-FU화5-FU적섭취량몰유명현적차별.반유당포화ASGPR결합위점후량충세포대P-5-FU화5-FU적섭취량도몰유명현적차별.결과표명과효기납미재약입자가특이성파향고표체적세포.
