江西医药
江西醫藥
강서의약
JIANGXI MEDICAL JOURNAL
2013年
1期
23-25
,共3页
廖传文%刘伟中%高家宝%胡淑琴%李松岗%饶雪峰
廖傳文%劉偉中%高傢寶%鬍淑琴%李鬆崗%饒雪峰
료전문%류위중%고가보%호숙금%리송강%요설봉
hTERT基因%反义寡核苷酸%SMMC-7721细胞系%端粒酶活性
hTERT基因%反義寡覈苷痠%SMMC-7721細胞繫%耑粒酶活性
hTERT기인%반의과핵감산%SMMC-7721세포계%단립매활성
目的 研究hTERT基因反义寡核苷酸(ASPSODN)对SMMC-7721细胞端粒酶活性及细胞增殖的影响.方法 不同浓度的ASPSODN转染到SMMC-7721细胞株24h和48h后分别采用MTT法、TRAP-ELISA法检测SMMC-7721细胞的增殖活性及端粒酶活性.结果 各浓度组的ASPSODN均能降低端粒酶活性,作用24h时,不同浓度均明显受抑,其中0.8μmol/L ASPSODN较0.2μmol/L和0.4μmol/L组抑制作用更明显(P＜0.05),但再增大浓度抑制作用并不随着增加.作用48h后,抑制作用减弱,低浓度组(0.2、0.4μmol/L)端粒酶活性恢复到正常水平,而高浓度组(0.8、1.0、1.2μmol/L)抑制作用依然明显,端粒酶活性低于60％.MTT法检测显示,不同浓度ASPSODN组对SMMC-7721细胞的生长均有抑制作用,随着浓度的增加,抑制作用明显,但随着时间的延长,抑制作用增加不明显.结论 ASPSODN靶向hTERT能特异性抑制SMMC-7721细胞增殖,明显下调端粒酶活性,hTERT可能成为肝癌治疗的一个靶点.
目的 研究hTERT基因反義寡覈苷痠(ASPSODN)對SMMC-7721細胞耑粒酶活性及細胞增殖的影響.方法 不同濃度的ASPSODN轉染到SMMC-7721細胞株24h和48h後分彆採用MTT法、TRAP-ELISA法檢測SMMC-7721細胞的增殖活性及耑粒酶活性.結果 各濃度組的ASPSODN均能降低耑粒酶活性,作用24h時,不同濃度均明顯受抑,其中0.8μmol/L ASPSODN較0.2μmol/L和0.4μmol/L組抑製作用更明顯(P＜0.05),但再增大濃度抑製作用併不隨著增加.作用48h後,抑製作用減弱,低濃度組(0.2、0.4μmol/L)耑粒酶活性恢複到正常水平,而高濃度組(0.8、1.0、1.2μmol/L)抑製作用依然明顯,耑粒酶活性低于60％.MTT法檢測顯示,不同濃度ASPSODN組對SMMC-7721細胞的生長均有抑製作用,隨著濃度的增加,抑製作用明顯,但隨著時間的延長,抑製作用增加不明顯.結論 ASPSODN靶嚮hTERT能特異性抑製SMMC-7721細胞增殖,明顯下調耑粒酶活性,hTERT可能成為肝癌治療的一箇靶點.
목적 연구hTERT기인반의과핵감산(ASPSODN)대SMMC-7721세포단립매활성급세포증식적영향.방법 불동농도적ASPSODN전염도SMMC-7721세포주24h화48h후분별채용MTT법、TRAP-ELISA법검측SMMC-7721세포적증식활성급단립매활성.결과 각농도조적ASPSODN균능강저단립매활성,작용24h시,불동농도균명현수억,기중0.8μmol/L ASPSODN교0.2μmol/L화0.4μmol/L조억제작용경명현(P＜0.05),단재증대농도억제작용병불수착증가.작용48h후,억제작용감약,저농도조(0.2、0.4μmol/L)단립매활성회복도정상수평,이고농도조(0.8、1.0、1.2μmol/L)억제작용의연명현,단립매활성저우60％.MTT법검측현시,불동농도ASPSODN조대SMMC-7721세포적생장균유억제작용,수착농도적증가,억제작용명현,단수착시간적연장,억제작용증가불명현.결론 ASPSODN파향hTERT능특이성억제SMMC-7721세포증식,명현하조단립매활성,hTERT가능성위간암치료적일개파점.
