CAJ | 학술논문

利用RAPD标记技术检测桑树叶片的DNA损伤程度可以作为衡量桑树耐盐性的指标.分别用0.2％和0.4％ NaCl溶液胁迫桑苗8周后对桑树叶片的基因组DNA进行RAPD分析.16条RAPD引物均为多态性片段,共扩增出59条带,平均每个引物扩增出3.69个条带.用Nysyspc2.1软件计算出不同处理组桑树叶片DNA的遗传相似系数为0.3662～0.5476.树状聚类图显示处理组桑树叶片DNA聚为一类,对照组桑树叶片DNA自成一类,说明盐胁迫浓度与桑叶DNA损伤呈正相关,DNA损伤的变异程度可以作为桑树耐盐性品种选育的一个有效参考指标.
이용RAPD표기기술검측상수협편적DNA손상정도가이작위형량상수내염성적지표.분별용0.2％화0.4％ NaCl용액협박상묘8주후대상수협편적기인조DNA진행RAPD분석.16조RAPD인물균위다태성편단,공확증출59조대,평균매개인물확증출3.69개조대.용Nysyspc2.1연건계산출불동처리조상수협편DNA적유전상사계수위0.3662～0.5476.수상취류도현시처리조상수협편DNA취위일류,대조조상수협편DNA자성일류,설명염협박농도여상협DNA손상정정상관,DNA손상적변이정도가이작위상수내염성품충선육적일개유효삼고지표.