CAJ | 학술논문

目的探讨TRPV1受体激动剂辣椒素在脓毒症肺损伤保护机制中的作用.方法选取ICR雄性小鼠共108只,随机分成6组(各18只):正常对照组(CON组)、辣椒素对照组(CAP+ CON组)、辣椒素受体拮抗剂对照组(CAPZ+ CON组)、脓毒症组(LPS组)、辣椒素+脓毒症组(CAP组)、辣椒素受体拮抗剂+脓毒症组(CAPZ组).LPS组、CAP组、CAPZ组均腹腔注射LPS 10mg/kg以制备脓毒症急性肺损伤模型,CON组、CAP+ CON组、CAPZ+ CON组经腹腔注射等量生理盐水.在造模前0.5hCAP组、CAP+ CON组等两组小鼠预先腹腔注射辣椒素,CAPZ组、CAPZ+ CON组等两组小鼠预先腹腔注射辣椒素受体拮抗剂.每组取注射后3、8、16h等各点检测血清TNF-α、IL-6变化(6只),并测定肺组织湿/干重(W/D)比值和评价其病理学改变,进行统计分析.结果与CON组比较,LPS组、CAP组、CAPZ组血清IL-6和TNF-α在3、8、16h各点上升.与LPS组比较,CAP组IL-6和TNF-α在3、8、16h各点下降.与LPS组比较,CAPZ组IL-6在3、8、16h各点上升,TNF-α在3、8h各点上升.与CON组比较,LPS组、CAP组、CAPZ组肺组织W/D值在8、16h时升高.与LPS组比较,CAP组肺组织W/D在8、16h时降低.与LPS组比较,CAP组肺病理改变程度减弱,CAPZ组病理改变不明显.结论 TRPV1受体抑制可能是脓毒症肺损伤的机制之一,激活TRPV1受体能减轻脓毒症肺损伤.
목적 탐토TRPV1수체격동제랄초소재농독증폐손상보호궤제중적작용.방법 선취ICR웅성소서공108지,수궤분성6조(각18지):정상대조조(CON조)、랄초소대조조(CAP+ CON조)、랄초소수체길항제대조조(CAPZ+ CON조)、농독증조(LPS조)、랄초소+농독증조(CAP조)、랄초소수체길항제+농독증조(CAPZ조).LPS조、CAP조、CAPZ조균복강주사LPS 10mg/kg이제비농독증급성폐손상모형,CON조、CAP+ CON조、CAPZ+ CON조경복강주사등량생리염수.재조모전0.5hCAP조、CAP+ CON조등량조소서예선복강주사랄초소,CAPZ조、CAPZ+ CON조등량조소서예선복강주사랄초소수체길항제.매조취주사후3、8、16h등각점검측혈청TNF-α、IL-6변화(6지),병측정폐조직습/간중(W/D)비치화평개기병이학개변,진행통계분석.결과 여CON조비교,LPS조、CAP조、CAPZ조혈청IL-6화TNF-α재3、8、16h각점상승.여LPS조비교,CAP조IL-6화TNF-α재3、8、16h각점하강.여LPS조비교,CAPZ조IL-6재3、8、16h각점상승,TNF-α재3、8h각점상승.여CON조비교,LPS조、CAP조、CAPZ조폐조직W/D치재8、16h시승고.여LPS조비교,CAP조폐조직W/D재8、16h시강저.여LPS조비교,CAP조폐병리개변정도감약,CAPZ조병리개변불명현.결론 TRPV1수체억제가능시농독증폐손상적궤제지일,격활TRPV1수체능감경농독증폐손상.