医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2013年
5期
63-66
,共4页
杜然%丁国华%任志龙%梁伟%陈星华%刘以鹏
杜然%丁國華%任誌龍%樑偉%陳星華%劉以鵬
두연%정국화%임지룡%량위%진성화%류이붕
高糖%足细胞%(原)肾素受体%柄区肽%凋亡
高糖%足細胞%(原)腎素受體%柄區肽%凋亡
고당%족세포%(원)신소수체%병구태%조망
目的 体外观察高糖刺激肾小球足细胞后(原)肾素受体(prorenin receptor,PRR)的表达变化,及PRR对足细胞凋亡的影响.方法 条件永生性小鼠足细胞用35mmol/L高糖刺激不同时间(0、1、3、6、12h),用不同浓度葡萄糖[35mmol/L甘露醇对照组、正常对照组(含5mmol/L葡萄糖)、10、20、35mmol/L组]刺激3h,Western blot及real-time PCR技术检测PRR的蛋白和mRNA表达;再将细胞分为35mmol/L高糖组、PRR的多肽阻断剂柄区肽(handle region peptide,HRP)(10-6mol/L)预处理组、氯沙坦(10-6mol/L)预处理组、HRP+氯沙坦预处理组,流式细胞仪法检测足细胞凋亡率.结果 (1)35mmol/L高糖刺激3、6、12h细胞PRR蛋白及mRNA表达较正常对照细胞显著上调(P＜0.05).(2)20mmol/L与35mmol/L浓度葡萄糖刺激足细胞PRR蛋白及mRNA表达较正常对照和甘露醇刺激细胞显著升高(P＜0.05).(3)氯沙坦、HRP及HRP+氯沙坦预处理细胞凋亡率较35mmol/L高糖刺激细胞显著降低(P＜0.05),HRP+氯沙坦预处理细胞凋亡率较氯沙坦预处理细胞降低(P＜0.05).结论 高糖刺激足细胞可通过上调PRR导致足细胞凋亡.
目的 體外觀察高糖刺激腎小毬足細胞後(原)腎素受體(prorenin receptor,PRR)的錶達變化,及PRR對足細胞凋亡的影響.方法 條件永生性小鼠足細胞用35mmol/L高糖刺激不同時間(0、1、3、6、12h),用不同濃度葡萄糖[35mmol/L甘露醇對照組、正常對照組(含5mmol/L葡萄糖)、10、20、35mmol/L組]刺激3h,Western blot及real-time PCR技術檢測PRR的蛋白和mRNA錶達;再將細胞分為35mmol/L高糖組、PRR的多肽阻斷劑柄區肽(handle region peptide,HRP)(10-6mol/L)預處理組、氯沙坦(10-6mol/L)預處理組、HRP+氯沙坦預處理組,流式細胞儀法檢測足細胞凋亡率.結果 (1)35mmol/L高糖刺激3、6、12h細胞PRR蛋白及mRNA錶達較正常對照細胞顯著上調(P＜0.05).(2)20mmol/L與35mmol/L濃度葡萄糖刺激足細胞PRR蛋白及mRNA錶達較正常對照和甘露醇刺激細胞顯著升高(P＜0.05).(3)氯沙坦、HRP及HRP+氯沙坦預處理細胞凋亡率較35mmol/L高糖刺激細胞顯著降低(P＜0.05),HRP+氯沙坦預處理細胞凋亡率較氯沙坦預處理細胞降低(P＜0.05).結論 高糖刺激足細胞可通過上調PRR導緻足細胞凋亡.
목적 체외관찰고당자격신소구족세포후(원)신소수체(prorenin receptor,PRR)적표체변화,급PRR대족세포조망적영향.방법 조건영생성소서족세포용35mmol/L고당자격불동시간(0、1、3、6、12h),용불동농도포도당[35mmol/L감로순대조조、정상대조조(함5mmol/L포도당)、10、20、35mmol/L조]자격3h,Western blot급real-time PCR기술검측PRR적단백화mRNA표체;재장세포분위35mmol/L고당조、PRR적다태조단제병구태(handle region peptide,HRP)(10-6mol/L)예처리조、록사탄(10-6mol/L)예처리조、HRP+록사탄예처리조,류식세포의법검측족세포조망솔.결과 (1)35mmol/L고당자격3、6、12h세포PRR단백급mRNA표체교정상대조세포현저상조(P＜0.05).(2)20mmol/L여35mmol/L농도포도당자격족세포PRR단백급mRNA표체교정상대조화감로순자격세포현저승고(P＜0.05).(3)록사탄、HRP급HRP+록사탄예처리세포조망솔교35mmol/L고당자격세포현저강저(P＜0.05),HRP+록사탄예처리세포조망솔교록사탄예처리세포강저(P＜0.05).결론 고당자격족세포가통과상조PRR도치족세포조망.
