医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2013年
5期
52-56
,共5页
梁亚峰%张慧%张维溪%李昌崇%潘国权
樑亞峰%張慧%張維溪%李昌崇%潘國權
량아봉%장혜%장유계%리창숭%반국권
尾加压素%大鼠%哮喘%气道重塑%转化生长因子-β1
尾加壓素%大鼠%哮喘%氣道重塑%轉化生長因子-β1
미가압소%대서%효천%기도중소%전화생장인자-β1
目的 研究哮喘气道重塑大鼠尾加压素Ⅱ(UⅡ)和转化生长因子(TGF)-β1的表达变化,探讨UⅡ对哮喘大鼠气道平滑肌细胞(ASMC)中TGF-β1表达的调控作用.方法 以卵清白蛋白(OVA)致敏与激发建立哮喘大鼠气道重塑模型,16只雄性SD大鼠随机分为对照组和哮喘组,每组8只.分别采用免疫组织化学法(IHC)和反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定UⅡ和TGF-β1的蛋白和mRNA的表达.体外培养哮喘大鼠ASMC,分为对照组和UⅡ刺激组,其中UⅡ刺激组根据UⅡ干预时间的不同分为:4、8、12、24和48h组;按加入UⅡ浓度的不同分为:0.4、4、10、40和400nmol/L组.酶联吸附试验(ELISA)检测细胞培养液中TGF-β1蛋白含量,实时定量PCR(real-time PCR)检测ASMC中TGF-β1mRNA表达变化.结果 哮喘组肺组织UⅡ蛋白、TGF-β1蛋白表达较对照组均明显升高,具有显著性统计学意义(P＜0.01);哮喘组肺组织中UⅡmRNA和TGF-β1 mRNA含量与对照组比较均明显增加,具有显著性统计学意义(P＜0.01).体外实验显示:UⅡ不同时间点促哮喘大鼠ASMC中,TGF-β1 mRNA的表达4h开始上升,24h达到高峰;TGF-β1蛋白表达于12h开始增加,24h达到高峰.UⅡ不同浓度促哮喘大鼠ASMC中,TGF-β1mRNA和蛋白表达均于4nmol/L开始上升,40nmol/L达到高峰.结论 哮喘大鼠肺组织中UⅡ和TGF-βl呈高表达;UⅡ对哮喘大鼠ASMC中TGF-β1的表达可能存在调控作用,且呈一定时间-浓度依赖性.
目的 研究哮喘氣道重塑大鼠尾加壓素Ⅱ(UⅡ)和轉化生長因子(TGF)-β1的錶達變化,探討UⅡ對哮喘大鼠氣道平滑肌細胞(ASMC)中TGF-β1錶達的調控作用.方法 以卵清白蛋白(OVA)緻敏與激髮建立哮喘大鼠氣道重塑模型,16隻雄性SD大鼠隨機分為對照組和哮喘組,每組8隻.分彆採用免疫組織化學法(IHC)和反轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法測定UⅡ和TGF-β1的蛋白和mRNA的錶達.體外培養哮喘大鼠ASMC,分為對照組和UⅡ刺激組,其中UⅡ刺激組根據UⅡ榦預時間的不同分為:4、8、12、24和48h組;按加入UⅡ濃度的不同分為:0.4、4、10、40和400nmol/L組.酶聯吸附試驗(ELISA)檢測細胞培養液中TGF-β1蛋白含量,實時定量PCR(real-time PCR)檢測ASMC中TGF-β1mRNA錶達變化.結果 哮喘組肺組織UⅡ蛋白、TGF-β1蛋白錶達較對照組均明顯升高,具有顯著性統計學意義(P＜0.01);哮喘組肺組織中UⅡmRNA和TGF-β1 mRNA含量與對照組比較均明顯增加,具有顯著性統計學意義(P＜0.01).體外實驗顯示:UⅡ不同時間點促哮喘大鼠ASMC中,TGF-β1 mRNA的錶達4h開始上升,24h達到高峰;TGF-β1蛋白錶達于12h開始增加,24h達到高峰.UⅡ不同濃度促哮喘大鼠ASMC中,TGF-β1mRNA和蛋白錶達均于4nmol/L開始上升,40nmol/L達到高峰.結論 哮喘大鼠肺組織中UⅡ和TGF-βl呈高錶達;UⅡ對哮喘大鼠ASMC中TGF-β1的錶達可能存在調控作用,且呈一定時間-濃度依賴性.
목적 연구효천기도중소대서미가압소Ⅱ(UⅡ)화전화생장인자(TGF)-β1적표체변화,탐토UⅡ대효천대서기도평활기세포(ASMC)중TGF-β1표체적조공작용.방법 이란청백단백(OVA)치민여격발건립효천대서기도중소모형,16지웅성SD대서수궤분위대조조화효천조,매조8지.분별채용면역조직화학법(IHC)화반전록-취합매련반응(RT-PCR)법측정UⅡ화TGF-β1적단백화mRNA적표체.체외배양효천대서ASMC,분위대조조화UⅡ자격조,기중UⅡ자격조근거UⅡ간예시간적불동분위:4、8、12、24화48h조;안가입UⅡ농도적불동분위:0.4、4、10、40화400nmol/L조.매련흡부시험(ELISA)검측세포배양액중TGF-β1단백함량,실시정량PCR(real-time PCR)검측ASMC중TGF-β1mRNA표체변화.결과 효천조폐조직UⅡ단백、TGF-β1단백표체교대조조균명현승고,구유현저성통계학의의(P＜0.01);효천조폐조직중UⅡmRNA화TGF-β1 mRNA함량여대조조비교균명현증가,구유현저성통계학의의(P＜0.01).체외실험현시:UⅡ불동시간점촉효천대서ASMC중,TGF-β1 mRNA적표체4h개시상승,24h체도고봉;TGF-β1단백표체우12h개시증가,24h체도고봉.UⅡ불동농도촉효천대서ASMC중,TGF-β1mRNA화단백표체균우4nmol/L개시상승,40nmol/L체도고봉.결론 효천대서폐조직중UⅡ화TGF-βl정고표체;UⅡ대효천대서ASMC중TGF-β1적표체가능존재조공작용,차정일정시간-농도의뢰성.
