中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2013年
10期
2291-2294
,共4页
张晓军%胡侦明%郝杰%沈皆亮
張曉軍%鬍偵明%郝傑%瀋皆亮
장효군%호정명%학걸%침개량
低强度脉冲超声%人退变髓核细胞%立体培养%细胞外基质
低彊度脈遲超聲%人退變髓覈細胞%立體培養%細胞外基質
저강도맥충초성%인퇴변수핵세포%입체배양%세포외기질
目的 探讨低强度脉冲超声对三维立体培养的人退变髓核细胞的作用.方法 取人腰椎退变髓核组织,进行髓核细胞的分离、培养、鉴定,取P3代细胞转至藻酸钙凝珠后予以不同超声强度(0、15、30、60、120 mW/cm2)的脉冲超声刺激1 w(20 min/d).分别应用流式细胞仪检测细胞凋亡率,RT-PCR及Western blot法检测细胞中聚集蛋白多糖和Ⅱ型胶原在mRNA及蛋白水平的表达差异.结果 超声强度为30、60、120 mW/cm2组的细胞凋亡率较对照组(0 mW/cm2)低(P<0.05),超声强度为15 mW/cm2组与对照组相比差异无显著性(P>0.05);在mRNA及蛋白表达水平上,30、60、120 mW/cm2组较对照组均有显著性差异(P<0.05),组间比较无显著性差异(P>0.05).结论 低强度脉冲超声能抑制体外藻酸钙凝珠立体培养的人退变髓核细胞凋亡,促进细胞合成细胞外基质(聚集蛋白多糖和Ⅱ型胶原),从而延缓或修复椎间盘退变.
目的 探討低彊度脈遲超聲對三維立體培養的人退變髓覈細胞的作用.方法 取人腰椎退變髓覈組織,進行髓覈細胞的分離、培養、鑒定,取P3代細胞轉至藻痠鈣凝珠後予以不同超聲彊度(0、15、30、60、120 mW/cm2)的脈遲超聲刺激1 w(20 min/d).分彆應用流式細胞儀檢測細胞凋亡率,RT-PCR及Western blot法檢測細胞中聚集蛋白多糖和Ⅱ型膠原在mRNA及蛋白水平的錶達差異.結果 超聲彊度為30、60、120 mW/cm2組的細胞凋亡率較對照組(0 mW/cm2)低(P<0.05),超聲彊度為15 mW/cm2組與對照組相比差異無顯著性(P>0.05);在mRNA及蛋白錶達水平上,30、60、120 mW/cm2組較對照組均有顯著性差異(P<0.05),組間比較無顯著性差異(P>0.05).結論 低彊度脈遲超聲能抑製體外藻痠鈣凝珠立體培養的人退變髓覈細胞凋亡,促進細胞閤成細胞外基質(聚集蛋白多糖和Ⅱ型膠原),從而延緩或脩複椎間盤退變.
목적 탐토저강도맥충초성대삼유입체배양적인퇴변수핵세포적작용.방법 취인요추퇴변수핵조직,진행수핵세포적분리、배양、감정,취P3대세포전지조산개응주후여이불동초성강도(0、15、30、60、120 mW/cm2)적맥충초성자격1 w(20 min/d).분별응용류식세포의검측세포조망솔,RT-PCR급Western blot법검측세포중취집단백다당화Ⅱ형효원재mRNA급단백수평적표체차이.결과 초성강도위30、60、120 mW/cm2조적세포조망솔교대조조(0 mW/cm2)저(P<0.05),초성강도위15 mW/cm2조여대조조상비차이무현저성(P>0.05);재mRNA급단백표체수평상,30、60、120 mW/cm2조교대조조균유현저성차이(P<0.05),조간비교무현저성차이(P>0.05).결론 저강도맥충초성능억제체외조산개응주입체배양적인퇴변수핵세포조망,촉진세포합성세포외기질(취집단백다당화Ⅱ형효원),종이연완혹수복추간반퇴변.