中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2013年
7期
1008-1011
,共4页
何雯%邬利娅·伊明%司丽君%苗娜%阿吉艾克拜尔·艾萨%帕尔哈提·克热木
何雯%鄔利婭·伊明%司麗君%苗娜%阿吉艾剋拜爾·艾薩%帕爾哈提·剋熱木
하문%오리아·이명%사려군%묘나%아길애극배이·애살%파이합제·극열목
异叶青兰总黄酮%高血压%心肌肥厚%白介素-1β%肿瘤坏死因子-α%基质金属蛋白酶-9%基质金属蛋白酶抑制剂-1
異葉青蘭總黃酮%高血壓%心肌肥厚%白介素-1β%腫瘤壞死因子-α%基質金屬蛋白酶-9%基質金屬蛋白酶抑製劑-1
이협청란총황동%고혈압%심기비후%백개소-1β%종류배사인자-α%기질금속단백매-9%기질금속단백매억제제-1
目的 观察异叶青兰总黄酮对肾性高血压大鼠心肌肥厚的影响.方法 左肾动脉狭窄(2K1C)法建立高血压大鼠模型,术后第6周随机分为5组:假手术组(Sham);模型组(Model);异叶青兰总黄酮高剂量组(DHBFH)、低剂量组(DHBFL);卡托普利组(Captopril).灌胃给药6周后进行超声心动图、心肌病理学检测,白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)mRNA的测定.结果 给药6周后,模型组大鼠左心室室壁厚度、心肌细胞大小及左心室心肌间质纤维化程度较假手术组明显升高,IL-1β、TNF-α明显升高(P＜0.01),MMP-9、TIMP-1 mRNA的相对表达量明显升高(P＜0.01),给予DHBFH后,左心室肥厚及心肌纤维化较模型组明显降低,IL-1β、TNF-α明显降低,MMP-9、TIMP-1 mRNA的相对表达量明显降低(P＜0.01).结论 异叶青兰总黄酮能改善高血压大鼠心肌肥厚及心肌纤维化程度,可能与其能够降低血压,降低IL-1β、TNF-α水平,调节MMP-9/TIMP-1的表达有关.
目的 觀察異葉青蘭總黃酮對腎性高血壓大鼠心肌肥厚的影響.方法 左腎動脈狹窄(2K1C)法建立高血壓大鼠模型,術後第6週隨機分為5組:假手術組(Sham);模型組(Model);異葉青蘭總黃酮高劑量組(DHBFH)、低劑量組(DHBFL);卡託普利組(Captopril).灌胃給藥6週後進行超聲心動圖、心肌病理學檢測,白介素-1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)和基質金屬蛋白酶抑製劑-1(TIMP-1)mRNA的測定.結果 給藥6週後,模型組大鼠左心室室壁厚度、心肌細胞大小及左心室心肌間質纖維化程度較假手術組明顯升高,IL-1β、TNF-α明顯升高(P＜0.01),MMP-9、TIMP-1 mRNA的相對錶達量明顯升高(P＜0.01),給予DHBFH後,左心室肥厚及心肌纖維化較模型組明顯降低,IL-1β、TNF-α明顯降低,MMP-9、TIMP-1 mRNA的相對錶達量明顯降低(P＜0.01).結論 異葉青蘭總黃酮能改善高血壓大鼠心肌肥厚及心肌纖維化程度,可能與其能夠降低血壓,降低IL-1β、TNF-α水平,調節MMP-9/TIMP-1的錶達有關.
목적 관찰이협청란총황동대신성고혈압대서심기비후적영향.방법 좌신동맥협착(2K1C)법건립고혈압대서모형,술후제6주수궤분위5조:가수술조(Sham);모형조(Model);이협청란총황동고제량조(DHBFH)、저제량조(DHBFL);잡탁보리조(Captopril).관위급약6주후진행초성심동도、심기병이학검측,백개소-1β(IL-1β)、종류배사인자-α(TNF-α)、기질금속단백매-9(MMP-9)화기질금속단백매억제제-1(TIMP-1)mRNA적측정.결과 급약6주후,모형조대서좌심실실벽후도、심기세포대소급좌심실심기간질섬유화정도교가수술조명현승고,IL-1β、TNF-α명현승고(P＜0.01),MMP-9、TIMP-1 mRNA적상대표체량명현승고(P＜0.01),급여DHBFH후,좌심실비후급심기섬유화교모형조명현강저,IL-1β、TNF-α명현강저,MMP-9、TIMP-1 mRNA적상대표체량명현강저(P＜0.01).결론 이협청란총황동능개선고혈압대서심기비후급심기섬유화정도,가능여기능구강저혈압,강저IL-1β、TNF-α수평,조절MMP-9/TIMP-1적표체유관.
