江苏大学学报（医学版）
江囌大學學報（醫學版）
강소대학학보（의학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
2013年
2期
152-155
,共4页
王慧%花盛浩%王文红%王旭辉%刘强%陈艳%尤海燕%焦志军
王慧%花盛浩%王文紅%王旭輝%劉彊%陳豔%尤海燕%焦誌軍
왕혜%화성호%왕문홍%왕욱휘%류강%진염%우해연%초지군
骨性关节炎%成纤维样滑膜细胞%Notch受体
骨性關節炎%成纖維樣滑膜細胞%Notch受體
골성관절염%성섬유양활막세포%Notch수체
目的:探讨骨性关节炎(osteoarthritis,OA)患者成纤维样滑膜细胞(fibroblast-like synoviocytes,FLS)Notch信号途径相关分子表达是否存在异常.方法:体外分离培养滑膜FLS,采用LPS或LPS联合Notch信号阻断剂DAPT处理3～5代FLS,应用RT-PCR检测滑膜细胞Notch受体及下游靶基因Hes-1 mRNA的表达.采用蛋白质印迹法检测Hes-1蛋白质表达水平.结果:与正常人相比,OA患者成纤维样滑膜细胞Notch受体1、2、3以及Hes-1 mRNA表达水平明显增高(P ＜0.05)；LPS处理可显著上调OA患者FLS的Notch受体1、2、3(Notch4表达量较低)及Hes-1表达.DAPT处理可下调OA患者FLS的Hes-1蛋白质表达水平.结论:Notch信号途径在OA患者FLS中呈现明显的活化状态,其在OA关节局部炎性机制中可能发挥重要作用.
目的:探討骨性關節炎(osteoarthritis,OA)患者成纖維樣滑膜細胞(fibroblast-like synoviocytes,FLS)Notch信號途徑相關分子錶達是否存在異常.方法:體外分離培養滑膜FLS,採用LPS或LPS聯閤Notch信號阻斷劑DAPT處理3～5代FLS,應用RT-PCR檢測滑膜細胞Notch受體及下遊靶基因Hes-1 mRNA的錶達.採用蛋白質印跡法檢測Hes-1蛋白質錶達水平.結果:與正常人相比,OA患者成纖維樣滑膜細胞Notch受體1、2、3以及Hes-1 mRNA錶達水平明顯增高(P ＜0.05)；LPS處理可顯著上調OA患者FLS的Notch受體1、2、3(Notch4錶達量較低)及Hes-1錶達.DAPT處理可下調OA患者FLS的Hes-1蛋白質錶達水平.結論:Notch信號途徑在OA患者FLS中呈現明顯的活化狀態,其在OA關節跼部炎性機製中可能髮揮重要作用.
목적:탐토골성관절염(osteoarthritis,OA)환자성섬유양활막세포(fibroblast-like synoviocytes,FLS)Notch신호도경상관분자표체시부존재이상.방법:체외분리배양활막FLS,채용LPS혹LPS연합Notch신호조단제DAPT처리3～5대FLS,응용RT-PCR검측활막세포Notch수체급하유파기인Hes-1 mRNA적표체.채용단백질인적법검측Hes-1단백질표체수평.결과:여정상인상비,OA환자성섬유양활막세포Notch수체1、2、3이급Hes-1 mRNA표체수평명현증고(P ＜0.05)；LPS처리가현저상조OA환자FLS적Notch수체1、2、3(Notch4표체량교저)급Hes-1표체.DAPT처리가하조OA환자FLS적Hes-1단백질표체수평.결론:Notch신호도경재OA환자FLS중정현명현적활화상태,기재OA관절국부염성궤제중가능발휘중요작용.
