畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2013年
4期
577-582
,共6页
刘桂梅%林雪彦%苏鹏程%王云%王中华
劉桂梅%林雪彥%囌鵬程%王雲%王中華
류계매%림설언%소붕정%왕운%왕중화
牛Ⅰ型肽载体%相对定量法%绝对定量发%表达
牛Ⅰ型肽載體%相對定量法%絕對定量髮%錶達
우Ⅰ형태재체%상대정량법%절대정량발%표체
旨在比较研究牛消化道各段牛Ⅰ型肽载体(bPepTI) mRNA的表达.本研究分别用比较Ct和标准曲线2种相对定量方法和1种绝对定量方法比较牛各段消化道上皮黏膜Ⅰ型肽载体mRNA的表达量,以了解小肽在牛消化道的主要吸收部位.比较Ct法测定牛各段消化道表达量无显著统计差异(P＞0.05),数值上由大到小的顺序为:空肠、回肠、盲肠、十二指肠、瘤胃、结肠、皱胃、瓣胃、网胃；标准曲线法结果表明,牛消化道各段bPepTI mRNA表达量差异显著(P＜0.05),其中空肠的表达量最高,显著高于回肠(P＜0.05),回肠表达量与消化道其余组织差异显著(P＜0.05),其余各组织间表达量差异不显著(P＞0.05)；绝对定量检测到牛消化道各部位bPepTI mRNA表达量总体差异显著(P＜0.05),mRNA拷贝数由高到低依次为空肠、瓣胃、网胃、瘤胃、盲肠、十二指肠、回肠、皱胃、结肠,空肠的表达量显著高于瓣胃(P＜0.05),盲肠、十二指肠、回肠、皱胃之间表达量差异不显著(P＞0.05).综合本研究结果,标准曲线法和绝对定量测定牛消化道Ⅰ型肽载体mRNA表达量更为准确,在牛整段消化道中Ⅰ型肽载体mRNA在空肠、回肠、瓣胃、瘤胃都有高表达,应是小肽吸收的主要部位.
旨在比較研究牛消化道各段牛Ⅰ型肽載體(bPepTI) mRNA的錶達.本研究分彆用比較Ct和標準麯線2種相對定量方法和1種絕對定量方法比較牛各段消化道上皮黏膜Ⅰ型肽載體mRNA的錶達量,以瞭解小肽在牛消化道的主要吸收部位.比較Ct法測定牛各段消化道錶達量無顯著統計差異(P＞0.05),數值上由大到小的順序為:空腸、迴腸、盲腸、十二指腸、瘤胃、結腸、皺胃、瓣胃、網胃；標準麯線法結果錶明,牛消化道各段bPepTI mRNA錶達量差異顯著(P＜0.05),其中空腸的錶達量最高,顯著高于迴腸(P＜0.05),迴腸錶達量與消化道其餘組織差異顯著(P＜0.05),其餘各組織間錶達量差異不顯著(P＞0.05)；絕對定量檢測到牛消化道各部位bPepTI mRNA錶達量總體差異顯著(P＜0.05),mRNA拷貝數由高到低依次為空腸、瓣胃、網胃、瘤胃、盲腸、十二指腸、迴腸、皺胃、結腸,空腸的錶達量顯著高于瓣胃(P＜0.05),盲腸、十二指腸、迴腸、皺胃之間錶達量差異不顯著(P＞0.05).綜閤本研究結果,標準麯線法和絕對定量測定牛消化道Ⅰ型肽載體mRNA錶達量更為準確,在牛整段消化道中Ⅰ型肽載體mRNA在空腸、迴腸、瓣胃、瘤胃都有高錶達,應是小肽吸收的主要部位.
지재비교연구우소화도각단우Ⅰ형태재체(bPepTI) mRNA적표체.본연구분별용비교Ct화표준곡선2충상대정량방법화1충절대정량방법비교우각단소화도상피점막Ⅰ형태재체mRNA적표체량,이료해소태재우소화도적주요흡수부위.비교Ct법측정우각단소화도표체량무현저통계차이(P＞0.05),수치상유대도소적순서위:공장、회장、맹장、십이지장、류위、결장、추위、판위、망위；표준곡선법결과표명,우소화도각단bPepTI mRNA표체량차이현저(P＜0.05),기중공장적표체량최고,현저고우회장(P＜0.05),회장표체량여소화도기여조직차이현저(P＜0.05),기여각조직간표체량차이불현저(P＞0.05)；절대정량검측도우소화도각부위bPepTI mRNA표체량총체차이현저(P＜0.05),mRNA고패수유고도저의차위공장、판위、망위、류위、맹장、십이지장、회장、추위、결장,공장적표체량현저고우판위(P＜0.05),맹장、십이지장、회장、추위지간표체량차이불현저(P＞0.05).종합본연구결과,표준곡선법화절대정량측정우소화도Ⅰ형태재체mRNA표체량경위준학,재우정단소화도중Ⅰ형태재체mRNA재공장、회장、판위、류위도유고표체,응시소태흡수적주요부위.
