畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2013年
4期
514-521
,共8页
苏节%刘庆友%朱鹏%沈开元%石德顺%崔奎青
囌節%劉慶友%硃鵬%瀋開元%石德順%崔奎青
소절%류경우%주붕%침개원%석덕순%최규청
水牛%CYP19A1%克隆分析%表达模式
水牛%CYP19A1%剋隆分析%錶達模式
수우%CYP19A1%극륭분석%표체모식
旨在对沼泽型水牛CYP19A1基因进行克隆、生物信息学分析及对其在水牛组织的表达规律进行系统的探索.根据GenBank已公布的牛CYP19A1基因序列,设计特异性引物应用RT-PCR方法扩增克隆获得目的基因片段；应用生物信息学方法,分析和预测了水牛CYP19A1的理化性质、蛋白质二级及三级结构；应用QRT-PCR技术对CYP19A1在水牛组织的表达进行了差异分析.测序结果表明:水牛CYP19A1基因的编码区全长1 512 bp,共编码503个氨基酸.多重序列比较分析显示水牛CYP19A1核苷酸序列与牛、绵羊、猪、人、马相应序列相似性分别为99％、98％、91％、86％和84％,结合系统进化树分析结果推测,CYP19A1基因在不同物种以及进化的过程中具有高度保守性.定量分析结果显示:水牛CYP19A1在水牛垂体、大脑、肝脏、骨骼、卵巢、肌肉和心脏组织具有不同程度的表达,其中垂体和大脑表达量最高,骨骼和卵巢次之,肌肉表达最低.本研究成功地克隆了沼泽型水牛CYP19A1基因并研究了其在不同水牛组织中的表达规律,为阐明其在水牛性腺中参与的激素合成转化规律等研究奠定了理论基础.
旨在對沼澤型水牛CYP19A1基因進行剋隆、生物信息學分析及對其在水牛組織的錶達規律進行繫統的探索.根據GenBank已公佈的牛CYP19A1基因序列,設計特異性引物應用RT-PCR方法擴增剋隆穫得目的基因片段；應用生物信息學方法,分析和預測瞭水牛CYP19A1的理化性質、蛋白質二級及三級結構；應用QRT-PCR技術對CYP19A1在水牛組織的錶達進行瞭差異分析.測序結果錶明:水牛CYP19A1基因的編碼區全長1 512 bp,共編碼503箇氨基痠.多重序列比較分析顯示水牛CYP19A1覈苷痠序列與牛、綿羊、豬、人、馬相應序列相似性分彆為99％、98％、91％、86％和84％,結閤繫統進化樹分析結果推測,CYP19A1基因在不同物種以及進化的過程中具有高度保守性.定量分析結果顯示:水牛CYP19A1在水牛垂體、大腦、肝髒、骨骼、卵巢、肌肉和心髒組織具有不同程度的錶達,其中垂體和大腦錶達量最高,骨骼和卵巢次之,肌肉錶達最低.本研究成功地剋隆瞭沼澤型水牛CYP19A1基因併研究瞭其在不同水牛組織中的錶達規律,為闡明其在水牛性腺中參與的激素閤成轉化規律等研究奠定瞭理論基礎.
지재대소택형수우CYP19A1기인진행극륭、생물신식학분석급대기재수우조직적표체규률진행계통적탐색.근거GenBank이공포적우CYP19A1기인서렬,설계특이성인물응용RT-PCR방법확증극륭획득목적기인편단；응용생물신식학방법,분석화예측료수우CYP19A1적이화성질、단백질이급급삼급결구；응용QRT-PCR기술대CYP19A1재수우조직적표체진행료차이분석.측서결과표명:수우CYP19A1기인적편마구전장1 512 bp,공편마503개안기산.다중서렬비교분석현시수우CYP19A1핵감산서렬여우、면양、저、인、마상응서렬상사성분별위99％、98％、91％、86％화84％,결합계통진화수분석결과추측,CYP19A1기인재불동물충이급진화적과정중구유고도보수성.정량분석결과현시:수우CYP19A1재수우수체、대뇌、간장、골격、란소、기육화심장조직구유불동정도적표체,기중수체화대뇌표체량최고,골격화란소차지,기육표체최저.본연구성공지극륭료소택형수우CYP19A1기인병연구료기재불동수우조직중적표체규률,위천명기재수우성선중삼여적격소합성전화규률등연구전정료이론기출.
