中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2013年
6期
1124-1128,1132
,共6页
王旭%张帆%徐艳%吴秀丽%陈少华%杨力建%李萡%卢育洪%李扬秋
王旭%張帆%徐豔%吳秀麗%陳少華%楊力建%李萡%盧育洪%李颺鞦
왕욱%장범%서염%오수려%진소화%양력건%리萡%로육홍%리양추
黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤转位基因1%转录本%白血病,B细胞%基因表达
黏膜相關淋巴樣組織淋巴瘤轉位基因1%轉錄本%白血病,B細胞%基因錶達
점막상관림파양조직림파류전위기인1%전록본%백혈병,B세포%기인표체
Mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma translocation gene 1%Transcript variants%Leukemia,B-cell%Gene expression
目的:比较正常人和B细胞白血病患者外周血中黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤转位基因1(MALT1)2种异构体的分布和表达差异.方法:根据MALT1基因的结构特点,设计2对引物,通过建立2种转录本的逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法分析8例B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)、8例B细胞慢性淋巴细胞白血病(B-CLL)和8例正常人的外周血单个核细胞(PBMC)中MALT1的表达情况.实时定量PCR分析各组样本的MALT1 mRNA表达水平.结果:所有样本中均能得到所预期的PCR产物,其中第1对引物可以扩增出2条片段,分别为MALT1转录本1(包含第5、6、7、8、9外显子)和MALT1转录本2(包含第5、6、8、9外显子),第2对引物只能扩增出1条包含转录本1的片段,所有PCR产物均通过核苷酸序列分析证实.MALT12种转录本均在外周血中有表达,并且MALT1转录本2表达水平高于转录本1.通过灰度分析发现,在B-ALL中,MALT1转录本1的灰度与正常人相比显著增高(P＜0.05),而MALT1转录本2显著降低(P＜0.05)；在B-CLL中,MALT12种转录本的灰度与正常人相比无显著差异(P＞0.05).此外,B-ALL中,MALT1 mRNA表达水平(中位数:1.253)低于正常人(中位数:1.976)(P=0.05)；而B-CLL中,MALT1 mRNA的表达水平与正常人相比无显著差异(P＞0.05).结论:MALT12种转录本均表达于正常和B细胞白血病样本中,但B-ALL中两者的表达水平有所差异,同时,B-ALL的MALT1 mRNA表达水平也有所降低.B-ALL中MALT1基因表达的异常可能影响MALT1信号通路而与疾病的发生发展相关.
目的:比較正常人和B細胞白血病患者外週血中黏膜相關淋巴樣組織淋巴瘤轉位基因1(MALT1)2種異構體的分佈和錶達差異.方法:根據MALT1基因的結構特點,設計2對引物,通過建立2種轉錄本的逆轉錄聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)方法分析8例B細胞急性淋巴細胞白血病(B-ALL)、8例B細胞慢性淋巴細胞白血病(B-CLL)和8例正常人的外週血單箇覈細胞(PBMC)中MALT1的錶達情況.實時定量PCR分析各組樣本的MALT1 mRNA錶達水平.結果:所有樣本中均能得到所預期的PCR產物,其中第1對引物可以擴增齣2條片段,分彆為MALT1轉錄本1(包含第5、6、7、8、9外顯子)和MALT1轉錄本2(包含第5、6、8、9外顯子),第2對引物隻能擴增齣1條包含轉錄本1的片段,所有PCR產物均通過覈苷痠序列分析證實.MALT12種轉錄本均在外週血中有錶達,併且MALT1轉錄本2錶達水平高于轉錄本1.通過灰度分析髮現,在B-ALL中,MALT1轉錄本1的灰度與正常人相比顯著增高(P＜0.05),而MALT1轉錄本2顯著降低(P＜0.05)；在B-CLL中,MALT12種轉錄本的灰度與正常人相比無顯著差異(P＞0.05).此外,B-ALL中,MALT1 mRNA錶達水平(中位數:1.253)低于正常人(中位數:1.976)(P=0.05)；而B-CLL中,MALT1 mRNA的錶達水平與正常人相比無顯著差異(P＞0.05).結論:MALT12種轉錄本均錶達于正常和B細胞白血病樣本中,但B-ALL中兩者的錶達水平有所差異,同時,B-ALL的MALT1 mRNA錶達水平也有所降低.B-ALL中MALT1基因錶達的異常可能影響MALT1信號通路而與疾病的髮生髮展相關.
목적:비교정상인화B세포백혈병환자외주혈중점막상관림파양조직림파류전위기인1(MALT1)2충이구체적분포화표체차이.방법:근거MALT1기인적결구특점,설계2대인물,통과건립2충전록본적역전록취합매련식반응(RT-PCR)방법분석8례B세포급성림파세포백혈병(B-ALL)、8례B세포만성림파세포백혈병(B-CLL)화8례정상인적외주혈단개핵세포(PBMC)중MALT1적표체정황.실시정량PCR분석각조양본적MALT1 mRNA표체수평.결과:소유양본중균능득도소예기적PCR산물,기중제1대인물가이확증출2조편단,분별위MALT1전록본1(포함제5、6、7、8、9외현자)화MALT1전록본2(포함제5、6、8、9외현자),제2대인물지능확증출1조포함전록본1적편단,소유PCR산물균통과핵감산서렬분석증실.MALT12충전록본균재외주혈중유표체,병차MALT1전록본2표체수평고우전록본1.통과회도분석발현,재B-ALL중,MALT1전록본1적회도여정상인상비현저증고(P＜0.05),이MALT1전록본2현저강저(P＜0.05)；재B-CLL중,MALT12충전록본적회도여정상인상비무현저차이(P＞0.05).차외,B-ALL중,MALT1 mRNA표체수평(중위수:1.253)저우정상인(중위수:1.976)(P=0.05)；이B-CLL중,MALT1 mRNA적표체수평여정상인상비무현저차이(P＞0.05).결론:MALT12충전록본균표체우정상화B세포백혈병양본중,단B-ALL중량자적표체수평유소차이,동시,B-ALL적MALT1 mRNA표체수평야유소강저.B-ALL중MALT1기인표체적이상가능영향MALT1신호통로이여질병적발생발전상관.
