天然产物研究与开发
天然產物研究與開髮
천연산물연구여개발
NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT
2013年
5期
656-661
,共6页
木犀草素%锡(Ⅱ)配合物%自由基%抗氧化
木犀草素%錫(Ⅱ)配閤物%自由基%抗氧化
목서초소%석(Ⅱ)배합물%자유기%항양화
luteolin%stannum-complex%free radicals%antioxidant activity
木犀草素与金属离子有较强的配位能力,形成配合物后,活性会发生变化,因此研究了木犀草素与锡(Ⅱ)配合物的合成及其抗氧化活性.采用紫外可见分光光度法、红外光谱法和核磁共振氢谱法对配合物的结构进行表征,并通过DPPH自由基法和邻二氮菲-Fe2+法分别测定了木犀草素-锡(Ⅱ)配合物对DPPH自由基和羟基自由基(·OH)的清除作用.结果表明,木犀草素与锡(Ⅱ)发生配位的位点在5-OH～ 4-C=O位和3’,4’-OH位,木犀草素-锡(Ⅱ)配合物具备一定的清除DPPH自由基和·OH自由基的性能,但是由于二价锡离子与木犀草素分子中的活性位点(酚羟基)发生了配位络合,所以清除上述自由基的性能较木犀草素均有所降低.
木犀草素與金屬離子有較彊的配位能力,形成配閤物後,活性會髮生變化,因此研究瞭木犀草素與錫(Ⅱ)配閤物的閤成及其抗氧化活性.採用紫外可見分光光度法、紅外光譜法和覈磁共振氫譜法對配閤物的結構進行錶徵,併通過DPPH自由基法和鄰二氮菲-Fe2+法分彆測定瞭木犀草素-錫(Ⅱ)配閤物對DPPH自由基和羥基自由基(·OH)的清除作用.結果錶明,木犀草素與錫(Ⅱ)髮生配位的位點在5-OH～ 4-C=O位和3’,4’-OH位,木犀草素-錫(Ⅱ)配閤物具備一定的清除DPPH自由基和·OH自由基的性能,但是由于二價錫離子與木犀草素分子中的活性位點(酚羥基)髮生瞭配位絡閤,所以清除上述自由基的性能較木犀草素均有所降低.
목서초소여금속리자유교강적배위능력,형성배합물후,활성회발생변화,인차연구료목서초소여석(Ⅱ)배합물적합성급기항양화활성.채용자외가견분광광도법、홍외광보법화핵자공진경보법대배합물적결구진행표정,병통과DPPH자유기법화린이담비-Fe2+법분별측정료목서초소-석(Ⅱ)배합물대DPPH자유기화간기자유기(·OH)적청제작용.결과표명,목서초소여석(Ⅱ)발생배위적위점재5-OH～ 4-C=O위화3’,4’-OH위,목서초소-석(Ⅱ)배합물구비일정적청제DPPH자유기화·OH자유기적성능,단시유우이개석리자여목서초소분자중적활성위점(분간기)발생료배위락합,소이청제상술자유기적성능교목서초소균유소강저.
