中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2013年
6期
1009-1013
,共5页
邢海燕%陈一瑞%刘家卓%唐克晶%田征%饶青%王敏%王建祥
邢海燕%陳一瑞%劉傢卓%唐剋晶%田徵%饒青%王敏%王建祥
형해연%진일서%류가탁%당극정%전정%요청%왕민%왕건상
p53诱导基因7%丙戊酸%组蛋白脱乙酰酶%白血病%细胞凋亡
p53誘導基因7%丙戊痠%組蛋白脫乙酰酶%白血病%細胞凋亡
p53유도기인7%병무산%조단백탈을선매%백혈병%세포조망
p53-inducible gene 7%Valproic acid%Histone deacetylase%Leukemia%Apoptosis
目的:研究p53诱导基因7(PIG7)对人白血病细胞SKNO-1的作用及组蛋白脱乙酰酶抑制剂丙戊酸(VPA)的协同效应.方法:SKNO-1细胞经不同浓度的VPA(1～10 mmol/L)分别作用后,用MTT法检测VPA对SKNO-1细胞增殖的影响.通过病毒包装及感染系统分别将带有PIG7开放读码框和反义寡核苷酸片段的慢病毒载体导入SKNO-1细胞,用RT-PCR及Western blotting检测SKNO-1细胞中PIG7的mRNA及蛋白表达情况；用流式细胞术检测VPA作用于病毒感染后SKNO-1细胞的凋亡率和分化抗原CD11b的表达；DNA ladder实验分析细胞的凋亡.结果:VPA可明显抑制SKNO-1细胞增殖,且具有时间、剂量依赖性.过表达PIG7促进SKNO-1细胞的凋亡和分化,联合VPA作用后细胞分化抗原CD11b的表达水平和细胞凋亡率明显高于空载体组(P＜0.05),并出现典型的DNA梯状条带.结论:VPA具有抑制SKNO-1细胞增殖和诱导其分化及凋亡的作用.过表达PIG7可促进SKNO-1细胞的凋亡和分化,并增加SKNO-1细胞对VPA的敏感性.过表达PIG7联合VPA有望成为白血病治疗的新策略.
目的:研究p53誘導基因7(PIG7)對人白血病細胞SKNO-1的作用及組蛋白脫乙酰酶抑製劑丙戊痠(VPA)的協同效應.方法:SKNO-1細胞經不同濃度的VPA(1～10 mmol/L)分彆作用後,用MTT法檢測VPA對SKNO-1細胞增殖的影響.通過病毒包裝及感染繫統分彆將帶有PIG7開放讀碼框和反義寡覈苷痠片段的慢病毒載體導入SKNO-1細胞,用RT-PCR及Western blotting檢測SKNO-1細胞中PIG7的mRNA及蛋白錶達情況；用流式細胞術檢測VPA作用于病毒感染後SKNO-1細胞的凋亡率和分化抗原CD11b的錶達；DNA ladder實驗分析細胞的凋亡.結果:VPA可明顯抑製SKNO-1細胞增殖,且具有時間、劑量依賴性.過錶達PIG7促進SKNO-1細胞的凋亡和分化,聯閤VPA作用後細胞分化抗原CD11b的錶達水平和細胞凋亡率明顯高于空載體組(P＜0.05),併齣現典型的DNA梯狀條帶.結論:VPA具有抑製SKNO-1細胞增殖和誘導其分化及凋亡的作用.過錶達PIG7可促進SKNO-1細胞的凋亡和分化,併增加SKNO-1細胞對VPA的敏感性.過錶達PIG7聯閤VPA有望成為白血病治療的新策略.
목적:연구p53유도기인7(PIG7)대인백혈병세포SKNO-1적작용급조단백탈을선매억제제병무산(VPA)적협동효응.방법:SKNO-1세포경불동농도적VPA(1～10 mmol/L)분별작용후,용MTT법검측VPA대SKNO-1세포증식적영향.통과병독포장급감염계통분별장대유PIG7개방독마광화반의과핵감산편단적만병독재체도입SKNO-1세포,용RT-PCR급Western blotting검측SKNO-1세포중PIG7적mRNA급단백표체정황；용류식세포술검측VPA작용우병독감염후SKNO-1세포적조망솔화분화항원CD11b적표체；DNA ladder실험분석세포적조망.결과:VPA가명현억제SKNO-1세포증식,차구유시간、제량의뢰성.과표체PIG7촉진SKNO-1세포적조망화분화,연합VPA작용후세포분화항원CD11b적표체수평화세포조망솔명현고우공재체조(P＜0.05),병출현전형적DNA제상조대.결론:VPA구유억제SKNO-1세포증식화유도기분화급조망적작용.과표체PIG7가촉진SKNO-1세포적조망화분화,병증가SKNO-1세포대VPA적민감성.과표체PIG7연합VPA유망성위백혈병치료적신책략.
