黑龙江中医药
黑龍江中醫藥
흑룡강중의약
HEILONGJIANG JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2014年
2期
54-55
,共2页
核桃楸叶%槲皮素%山奈酚%高效液相色谱法
覈桃楸葉%槲皮素%山奈酚%高效液相色譜法
핵도추협%곡피소%산내분%고효액상색보법
目的:建立测定核桃楸叶中槲皮素与山奈酚的高效液相色谱方法.方法:采用色谱柱DiamonsilC18(4.6mm×250mm,5μ m);流动相:甲醇-0.2％磷酸(57∶43),流速1.0mL/min,检测波长360nm,柱温:35℃.结果:槲皮素、山奈酚与其他组分的色谱峰基线分离,分离度均＞1.5;槲皮素加样回收率平均值为98.62％,RSD为1.45％,山奈酚加样回收率为99.02％,RSD为1.11％.结论:该方法样品处理简单,准确度高,分离度好,重现性好,可用于核桃楸叶的质量控制.
目的:建立測定覈桃楸葉中槲皮素與山奈酚的高效液相色譜方法.方法:採用色譜柱DiamonsilC18(4.6mm×250mm,5μ m);流動相:甲醇-0.2％燐痠(57∶43),流速1.0mL/min,檢測波長360nm,柱溫:35℃.結果:槲皮素、山奈酚與其他組分的色譜峰基線分離,分離度均＞1.5;槲皮素加樣迴收率平均值為98.62％,RSD為1.45％,山奈酚加樣迴收率為99.02％,RSD為1.11％.結論:該方法樣品處理簡單,準確度高,分離度好,重現性好,可用于覈桃楸葉的質量控製.
목적:건립측정핵도추협중곡피소여산내분적고효액상색보방법.방법:채용색보주DiamonsilC18(4.6mm×250mm,5μ m);류동상:갑순-0.2％린산(57∶43),류속1.0mL/min,검측파장360nm,주온:35℃.결과:곡피소、산내분여기타조분적색보봉기선분리,분리도균＞1.5;곡피소가양회수솔평균치위98.62％,RSD위1.45％,산내분가양회수솔위99.02％,RSD위1.11％.결론:해방법양품처리간단,준학도고,분리도호,중현성호,가용우핵도추협적질량공제.
