呼和浩特布鲁氏菌分离株bp26基因的原核表达
호화호특포로씨균분리주bp26기인적원핵표체
EXPRESSION OF BP26 GENE OF Brucella ISOLATED IN HUHHOT IN E.COL
  • 万方数据
    内蒙古农业大学学报（自然科学版） 내몽고농업대학학보（자연과학판）
    JOURNAL OF INNER MONGOLIA AGRICULTURAL UNIIVERSITY
    2012年 4期 118-121 ,共4页

    李建云%张忠兵%王宇%范蒙光%刘芳%王鹏%胡艳红%李云章

    리건운%장충병%왕우%범몽광%류방%왕붕%호염홍%리운장

    布鲁氏菌%bp26基因%重组质粒%表达 佈魯氏菌%bp26基因%重組質粒%錶達
    포로씨균%bp26기인%중조질립%표체
    Brucella%bp26 gene%recombinant plasmid%expression
    目的:克隆布鲁氏菌外膜蛋白bp26基因并构建原核表达系统.方法:用聚合酶链式反应技术扩增得到布鲁氏菌bp26基因片段,与PEASY-E1载体链接,转入BL21(DE3)感受态细胞中,经IPTG诱导后,经SDS-PAGE检测重组蛋白表达,用Western blot鉴定目的蛋白的生物活性.结果:DNA测序结果显示,重组质粒bp26基因的插入位点正确,成功构建了重组质粒PEASY-E1-bp26,经IPTG诱导,表达出大小为27kDa的bp26融合蛋白.结论:获得布鲁氏菌外膜蛋白bp26基因片段,并在大肠杆菌中表达出具有生物活性的bp26融合蛋白.
    목적:극륭포로씨균외막단백bp26기인병구건원핵표체계통.방법:용취합매련식반응기술확증득도포로씨균bp26기인편단,여PEASY-E1재체련접,전입BL21(DE3)감수태세포중,경IPTG유도후,경SDS-PAGE검측중조단백표체,용Western blot감정목적단백적생물활성.결과:DNA측서결과현시,중조질립bp26기인적삽입위점정학,성공구건료중조질립PEASY-E1-bp26,경IPTG유도,표체출대소위27kDa적bp26융합단백.결론:획득포로씨균외막단백bp26기인편단,병재대장간균중표체출구유생물활성적bp26융합단백.
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