CAJ | 학술논문

为了建立能同时检测鸭源新城疫病毒(DuNDV)、鸭瘟病毒(DPV)和鸭圆环病毒(DuCV)的方法,根据DuNDV、DPV和DuCV基因的保守序列设计了3对特异性引物,预特异扩增DuNDV片段大小为823 bp,DPV为576 bp和DuCV为338 bp.经过反应条件的优化,建立了DuNDV、DPV和DuCV的三重PCR检测方法.该方法特异性好,对鸭的其他病原检测结果为阴性；敏感性高,DuNDV、DPV和DuCV的核酸最低检出限分别为2.59×103、1.12×103、4.67×102拷贝/μL.对180份病料进行检测,结果DuCV阳性10份,阳性率为5.6％；DuNDV阳性1份,阳性率为0.56％.结果表明,建立的多重PCR方法可以应用于DuNDV、DPV和DuCV的临床检测和流行病学调查.
위료건립능동시검측압원신성역병독(DuNDV)、압온병독(DPV)화압원배병독(DuCV)적방법,근거DuNDV、DPV화DuCV기인적보수서렬설계료3대특이성인물,예특이확증DuNDV편단대소위823 bp,DPV위576 bp화DuCV위338 bp.경과반응조건적우화,건립료DuNDV、DPV화DuCV적삼중PCR검측방법.해방법특이성호,대압적기타병원검측결과위음성；민감성고,DuNDV、DPV화DuCV적핵산최저검출한분별위2.59×103、1.12×103、4.67×102고패/μL.대180빈병료진행검측,결과DuCV양성10빈,양성솔위5.6％；DuNDV양성1빈,양성솔위0.56％.결과표명,건립적다중PCR방법가이응용우DuNDV、DPV화DuCV적림상검측화류행병학조사.