动物医学进展
動物醫學進展
동물의학진전
PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
2013年
4期
18-22
,共5页
王敏%小琴%那日苏%王彩凤%特尼格尔%赵慧%格日勒图
王敏%小琴%那日囌%王綵鳳%特尼格爾%趙慧%格日勒圖
왕민%소금%나일소%왕채봉%특니격이%조혜%격일륵도
嗜酸性乳杆菌MG株%S层蛋白%高级结构预测%原核表达
嗜痠性乳桿菌MG株%S層蛋白%高級結構預測%原覈錶達
기산성유간균MG주%S층단백%고급결구예측%원핵표체
以嗜酸性乳杆菌MG株slp基因(表达S层蛋白的基因)为材料,应用Genetyx软件推导出其正确的开放阅读框(ORF),并用CPHmodels,Swiss-Model和Swiss-PdbViewer生物软件预测SLP蛋白质的高级结构；此外,构建slp基因的原核表达载体pGEX-slp,经IPTG诱导后,成功表达出重组S层蛋白(Slayer protein,SLP),并进行SDS-PAGE和Western blot鉴定.结果表明,使用3种不同的软件预测SLP蛋白质的高级结构,预测结果具有很高的相似性,其中α螺旋占3.33％,线性结构占45％,无规则卷曲占51.67％,平均亲水值为-0.262,亲水氨基酸比例为59.1％；表达载体pGEX-slp在E.coli BL21中经IPTG诱导成功表达出重组SLP蛋白,其GST融合蛋白的大小约为70 ku.本研究结果为进一步以SLP为材料的生物制品的制备和应用开发奠定了基础.
以嗜痠性乳桿菌MG株slp基因(錶達S層蛋白的基因)為材料,應用Genetyx軟件推導齣其正確的開放閱讀框(ORF),併用CPHmodels,Swiss-Model和Swiss-PdbViewer生物軟件預測SLP蛋白質的高級結構；此外,構建slp基因的原覈錶達載體pGEX-slp,經IPTG誘導後,成功錶達齣重組S層蛋白(Slayer protein,SLP),併進行SDS-PAGE和Western blot鑒定.結果錶明,使用3種不同的軟件預測SLP蛋白質的高級結構,預測結果具有很高的相似性,其中α螺鏇佔3.33％,線性結構佔45％,無規則捲麯佔51.67％,平均親水值為-0.262,親水氨基痠比例為59.1％；錶達載體pGEX-slp在E.coli BL21中經IPTG誘導成功錶達齣重組SLP蛋白,其GST融閤蛋白的大小約為70 ku.本研究結果為進一步以SLP為材料的生物製品的製備和應用開髮奠定瞭基礎.
이기산성유간균MG주slp기인(표체S층단백적기인)위재료,응용Genetyx연건추도출기정학적개방열독광(ORF),병용CPHmodels,Swiss-Model화Swiss-PdbViewer생물연건예측SLP단백질적고급결구；차외,구건slp기인적원핵표체재체pGEX-slp,경IPTG유도후,성공표체출중조S층단백(Slayer protein,SLP),병진행SDS-PAGE화Western blot감정.결과표명,사용3충불동적연건예측SLP단백질적고급결구,예측결과구유흔고적상사성,기중α라선점3.33％,선성결구점45％,무규칙권곡점51.67％,평균친수치위-0.262,친수안기산비례위59.1％；표체재체pGEX-slp재E.coli BL21중경IPTG유도성공표체출중조SLP단백,기GST융합단백적대소약위70 ku.본연구결과위진일보이SLP위재료적생물제품적제비화응용개발전정료기출.
