动物医学进展
動物醫學進展
동물의학진전
PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
2013年
4期
74-77
,共4页
张靖飞%张园%李志辉%王慧煜%曹达江%梅琳
張靖飛%張園%李誌輝%王慧煜%曹達江%梅琳
장정비%장완%리지휘%왕혜욱%조체강%매림
猪繁殖与呼吸综合征病毒%高致病性毒株%双重荧光RT-PCR
豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒%高緻病性毒株%雙重熒光RT-PCR
저번식여호흡종합정병독%고치병성독주%쌍중형광RT-PCR
为了建立一种快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒并且能够区分普通毒株和高致病性毒株的荧光PCR方法,根据GenBank已经公布的国内发表的高致病性PRRSV NSP2基因序列,针对Nsp2缺失区设计一对引物和探针,在结合PRRSV通用检测引物探针进行荧光定量PCR,对反应条件进行优化,用已知PRRSV普通株和高致病性株及其他病毒进行试验.结果表明,该方法可以特异检测并区分高致病性株和普通株.将该方法用于临床标本的检测,通过对32份样本检测,通用阳性为28份,阳性率为87.5％.高致病性株为17份,阳性率为59.38％.表明建立的方法可以用于PRRSV的快速检测,并且可以区分普通株和高致病性株.
為瞭建立一種快速檢測豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒併且能夠區分普通毒株和高緻病性毒株的熒光PCR方法,根據GenBank已經公佈的國內髮錶的高緻病性PRRSV NSP2基因序列,針對Nsp2缺失區設計一對引物和探針,在結閤PRRSV通用檢測引物探針進行熒光定量PCR,對反應條件進行優化,用已知PRRSV普通株和高緻病性株及其他病毒進行試驗.結果錶明,該方法可以特異檢測併區分高緻病性株和普通株.將該方法用于臨床標本的檢測,通過對32份樣本檢測,通用暘性為28份,暘性率為87.5％.高緻病性株為17份,暘性率為59.38％.錶明建立的方法可以用于PRRSV的快速檢測,併且可以區分普通株和高緻病性株.
위료건립일충쾌속검측저번식여호흡종합정병독병차능구구분보통독주화고치병성독주적형광PCR방법,근거GenBank이경공포적국내발표적고치병성PRRSV NSP2기인서렬,침대Nsp2결실구설계일대인물화탐침,재결합PRRSV통용검측인물탐침진행형광정량PCR,대반응조건진행우화,용이지PRRSV보통주화고치병성주급기타병독진행시험.결과표명,해방법가이특이검측병구분고치병성주화보통주.장해방법용우림상표본적검측,통과대32빈양본검측,통용양성위28빈,양성솔위87.5％.고치병성주위17빈,양성솔위59.38％.표명건립적방법가이용우PRRSV적쾌속검측,병차가이구분보통주화고치병성주.
