西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA
2013年
5期
864-871
,共8页
茶树%醇脱氢酶基因%克隆%表达%番茄转化
茶樹%醇脫氫酶基因%剋隆%錶達%番茄轉化
다수%순탈경매기인%극륭%표체%번가전화
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根据茶树醇脱氢酶基因(CsiADH1)的cDNA序列设计引物,采用RT-PCR方法从茶树品种‘龙井43’中克隆了CsiADH1序列,分析了CsiADH1在生物和非生物胁迫下的诱导表达情况并转化番茄.结果表明:CsiADH1包含一个1044 bp的最大开放阅读框,编码347个氨基酸.qRT-PCR分析显示,CsiADH1的表达受到茶尺蠖取食、机械损伤、茉莉酸和水杨酸的诱导；将CsiADH1基因ORF区域克隆进pCAMBIA1301载体中,构建了由CaMV35S启动子驱动的CsiADH1基因植物表达载体pCAMBIA-ADH,并以农杆菌介导的方法侵染番茄‘中蔬四号,子叶,经PCR鉴定,获得了8个转CsiADH1基因阳性植株.该结果为进一步揭示CsiADH1基因在植物诱导防御反应中的分子机理研究奠定了基础.
根據茶樹醇脫氫酶基因(CsiADH1)的cDNA序列設計引物,採用RT-PCR方法從茶樹品種‘龍井43’中剋隆瞭CsiADH1序列,分析瞭CsiADH1在生物和非生物脅迫下的誘導錶達情況併轉化番茄.結果錶明:CsiADH1包含一箇1044 bp的最大開放閱讀框,編碼347箇氨基痠.qRT-PCR分析顯示,CsiADH1的錶達受到茶呎蠖取食、機械損傷、茉莉痠和水楊痠的誘導；將CsiADH1基因ORF區域剋隆進pCAMBIA1301載體中,構建瞭由CaMV35S啟動子驅動的CsiADH1基因植物錶達載體pCAMBIA-ADH,併以農桿菌介導的方法侵染番茄‘中蔬四號,子葉,經PCR鑒定,穫得瞭8箇轉CsiADH1基因暘性植株.該結果為進一步揭示CsiADH1基因在植物誘導防禦反應中的分子機理研究奠定瞭基礎.
근거다수순탈경매기인(CsiADH1)적cDNA서렬설계인물,채용RT-PCR방법종다수품충‘룡정43’중극륭료CsiADH1서렬,분석료CsiADH1재생물화비생물협박하적유도표체정황병전화번가.결과표명:CsiADH1포함일개1044 bp적최대개방열독광,편마347개안기산.qRT-PCR분석현시,CsiADH1적표체수도다척확취식、궤계손상、말리산화수양산적유도；장CsiADH1기인ORF구역극륭진pCAMBIA1301재체중,구건료유CaMV35S계동자구동적CsiADH1기인식물표체재체pCAMBIA-ADH,병이농간균개도적방법침염번가‘중소사호,자협,경PCR감정,획득료8개전CsiADH1기인양성식주.해결과위진일보게시CsiADH1기인재식물유도방어반응중적분자궤리연구전정료기출.
