CAJ | 학술논문

利用RT-PCR方法,从花生品种‘鲁花14’未成熟种子中克隆了二酰基甘油酰基转移酶(Diacylglycerol acyltransferase,DGAT)基因AhDGAT3A和AhDGAT3B的cDNA,序列分析显示,两者在编码区核苷酸序列有96％相似性,氨基酸序列有94％相似,并对其中的AhDGAT3A进一步研究.(1)半定量RT-PCR分析显示,AhDGAT3A在花生根、茎、叶、花和种子中均有表达,且花中表达量最高,茎中表达量非常低；在花生果针入土60 d时种子中的表达量较其它发育时期有所提高.(2)利用染色体步移技术克隆了AhDGAT3A 5’上游1588 bp调控区,在线软件分析发现该调控区除包括启动子核心元件外,还包含多个调控花粉中表达的顺式元件、光信号调控元件和胁迫相关元件等.(3)在烟草中过量表达AhDGAT3A基因,转基因烟草种子粗脂肪和主要脂肪酸含量较对照均有所下降,推测这一结果可能由转基因共抑制作用导致.
이용RT-PCR방법,종화생품충‘로화14’미성숙충자중극륭료이선기감유선기전이매(Diacylglycerol acyltransferase,DGAT)기인AhDGAT3A화AhDGAT3B적cDNA,서렬분석현시,량자재편마구핵감산서렬유96％상사성,안기산서렬유94％상사,병대기중적AhDGAT3A진일보연구.(1)반정량RT-PCR분석현시,AhDGAT3A재화생근、경、협、화화충자중균유표체,차화중표체량최고,경중표체량비상저；재화생과침입토60 d시충자중적표체량교기타발육시기유소제고.(2)이용염색체보이기술극륭료AhDGAT3A 5’상유1588 bp조공구,재선연건분석발현해조공구제포괄계동자핵심원건외,환포함다개조공화분중표체적순식원건、광신호조공원건화협박상관원건등.(3)재연초중과량표체AhDGAT3A기인,전기인연초충자조지방화주요지방산함량교대조균유소하강,추측저일결과가능유전기인공억제작용도치.