中国兽药杂志
中國獸藥雜誌
중국수약잡지
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY DRUG
2013年
6期
53-55
,共3页
魏秀丽%高迎春%陈玲%陆庆泉%张呈军
魏秀麗%高迎春%陳玲%陸慶泉%張呈軍
위수려%고영춘%진령%륙경천%장정군
金刚烷胺%鸡肉组织%残留%超高效液相-串联质谱法
金剛烷胺%鷄肉組織%殘留%超高效液相-串聯質譜法
금강완알%계육조직%잔류%초고효액상-천련질보법
建立了鸡肉组织中金刚烷胺残留检测的超高效液相-串联质谱方法.采用三氯乙酸:乙腈(1:1,V/V)提取试样中残留的金刚烷胺,SPE净化浓缩,ACQUITY UPLCTMBEH C18色谱柱为分离柱,正离子扫描上机测定.结果显示,金刚烷胺在1 ~ 20 ng/mL的范围内线性关系良好,R2=0.997;样品检出限为1 ng/g,定量限为2 ng/g.在2、5、10 ng/g添加水平的回收率为85% ~ 125%,批内批间变异系数均小于20%.本方法快速、灵敏、重现性好,适用于鸡肉中金刚烷胺的残留检测.
建立瞭鷄肉組織中金剛烷胺殘留檢測的超高效液相-串聯質譜方法.採用三氯乙痠:乙腈(1:1,V/V)提取試樣中殘留的金剛烷胺,SPE淨化濃縮,ACQUITY UPLCTMBEH C18色譜柱為分離柱,正離子掃描上機測定.結果顯示,金剛烷胺在1 ~ 20 ng/mL的範圍內線性關繫良好,R2=0.997;樣品檢齣限為1 ng/g,定量限為2 ng/g.在2、5、10 ng/g添加水平的迴收率為85% ~ 125%,批內批間變異繫數均小于20%.本方法快速、靈敏、重現性好,適用于鷄肉中金剛烷胺的殘留檢測.
건립료계육조직중금강완알잔류검측적초고효액상-천련질보방법.채용삼록을산:을정(1:1,V/V)제취시양중잔류적금강완알,SPE정화농축,ACQUITY UPLCTMBEH C18색보주위분리주,정리자소묘상궤측정.결과현시,금강완알재1 ~ 20 ng/mL적범위내선성관계량호,R2=0.997;양품검출한위1 ng/g,정량한위2 ng/g.재2、5、10 ng/g첨가수평적회수솔위85% ~ 125%,비내비간변이계수균소우20%.본방법쾌속、령민、중현성호,괄용우계육중금강완알적잔류검측.