涂料工业
塗料工業
도료공업
PAINT & COATINGS INDUSTRY
2013年
6期
44-49
,共6页
光固化%水溶性环氧预聚物%合成
光固化%水溶性環氧預聚物%閤成
광고화%수용성배양예취물%합성
curing%waterborne epoxy prepolymer%synthesis
利用2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)与丙烯酸(AA)、环氧树脂(E-51)进行反应,合成具有较多羟基基团的EA,再利用顺丁烯二酸酐(MA)与前述羟基反应引入尽可能多的亲水基团合成M-EA,中和成盐后制得水溶性UV固化环氧预聚物.讨论了反应温度、催化剂用量对反应速率的影响；DMPA含量对EA黏度、预聚物的水溶性以及涂膜固化时间的影响.并通过红外光谱(FT-IR)对EA结构进行表征.结果表明:合成EA的最佳工艺条件为:n(DMPA)∶n(AA)为3∶7,反应温度100℃,N,N-二甲基苄胺(BDMA)用量1％,反应时间为200 min.合成M-EA的反应温度为90℃,反应时间为150 min.获得的预聚物含水量为16.2％；涂膜光固化时间为37 s,硬度为2H,综合性能较好.
利用2,2-二羥甲基丙痠(DMPA)與丙烯痠(AA)、環氧樹脂(E-51)進行反應,閤成具有較多羥基基糰的EA,再利用順丁烯二痠酐(MA)與前述羥基反應引入儘可能多的親水基糰閤成M-EA,中和成鹽後製得水溶性UV固化環氧預聚物.討論瞭反應溫度、催化劑用量對反應速率的影響；DMPA含量對EA黏度、預聚物的水溶性以及塗膜固化時間的影響.併通過紅外光譜(FT-IR)對EA結構進行錶徵.結果錶明:閤成EA的最佳工藝條件為:n(DMPA)∶n(AA)為3∶7,反應溫度100℃,N,N-二甲基芐胺(BDMA)用量1％,反應時間為200 min.閤成M-EA的反應溫度為90℃,反應時間為150 min.穫得的預聚物含水量為16.2％；塗膜光固化時間為37 s,硬度為2H,綜閤性能較好.
이용2,2-이간갑기병산(DMPA)여병희산(AA)、배양수지(E-51)진행반응,합성구유교다간기기단적EA,재이용순정희이산항(MA)여전술간기반응인입진가능다적친수기단합성M-EA,중화성염후제득수용성UV고화배양예취물.토론료반응온도、최화제용량대반응속솔적영향；DMPA함량대EA점도、예취물적수용성이급도막고화시간적영향.병통과홍외광보(FT-IR)대EA결구진행표정.결과표명:합성EA적최가공예조건위:n(DMPA)∶n(AA)위3∶7,반응온도100℃,N,N-이갑기변알(BDMA)용량1％,반응시간위200 min.합성M-EA적반응온도위90℃,반응시간위150 min.획득적예취물함수량위16.2％；도막광고화시간위37 s,경도위2H,종합성능교호.
