中华实用儿科临床杂志
中華實用兒科臨床雜誌
중화실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2013年
8期
617-620
,共4页
王晓凤%刘颖%刘敬%韩涛%任晓暾%马秀伟
王曉鳳%劉穎%劉敬%韓濤%任曉暾%馬秀偉
왕효봉%류영%류경%한도%임효돈%마수위
宫内生长受限%牛磺酸%Ras同源基因-Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶信号通路%胚胎%鼠
宮內生長受限%牛磺痠%Ras同源基因-Rho相關捲麯螺鏇蛋白激酶信號通路%胚胎%鼠
궁내생장수한%우광산%Ras동원기인-Rho상관권곡라선단백격매신호통로%배태%서
Intrauterine growth restriction%Taurine%Ras homolog gene-Rho associated coiled-coil forming protein kinase-proliferating cell nuclear antigen signaling pathway%Embryo%Rat
目的 观察孕鼠补充牛磺酸对宫内生长受限(IUGR)胎鼠脑组织Ras同源基因-Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶(Rho-ROCK)通路中关键信号分子及增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响,以探讨牛磺酸是否可通过该信号途径促进IUGR胎鼠皮质神经元增殖.方法 采取低蛋白饮食法建立IUGR模型,将30只孕鼠按妊娠顺序分为对照组、IUGR模型组(IUGR组)及IUGR+孕鼠补充牛磺酸组(IUGR+牛磺酸组),牛磺酸组自妊娠第12天开始于饲料中添加牛磺酸300 mg/(kg·d)直至自然分娩.采用实时定量(Real-time)-PCR法检测各组胎鼠脑组织中Ras同源基因(Rho基因)、Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶基因(ROCK2基因)及PCNA基因mRNA水平,同时采用免疫组织化学法检测各组胎鼠脑组织PCNA蛋白的表达.结果 1.IUGR组、牛磺酸组与对照组胎鼠脑组织RhoA、ROCK2及PCNA mRNA水平:RhoA mRNA分别为1.757±0.041、1.498 ±0.011和1.000 ±0.000(P <0.05),ROCK2mRNA分别为1.548±0.231、1.094±0.049和1.000 ±0.000(P <0.05),PCNA mRNA分别为2.007±0.800、3.034±0.670和1.000 ±0.000(P <0.05).2.IUGR组、牛磺酸组与对照组胎鼠脑组织PCNA免疫组织化学阳性细胞数分别为(22.24 ±6.17)、(77.80±14.60)和(11.30±3.18)个/高倍视野(P<0.05).结论 孕鼠补充牛磺酸可能通过抑制Rho-ROCK信号途径而发挥对IUGR胎鼠的脑保护作用及促进IUGR胎鼠脑发育,为产前补充牛磺酸促进IUGR脑发育提供了理论依据.
目的 觀察孕鼠補充牛磺痠對宮內生長受限(IUGR)胎鼠腦組織Ras同源基因-Rho相關捲麯螺鏇蛋白激酶(Rho-ROCK)通路中關鍵信號分子及增殖細胞覈抗原(PCNA)錶達的影響,以探討牛磺痠是否可通過該信號途徑促進IUGR胎鼠皮質神經元增殖.方法 採取低蛋白飲食法建立IUGR模型,將30隻孕鼠按妊娠順序分為對照組、IUGR模型組(IUGR組)及IUGR+孕鼠補充牛磺痠組(IUGR+牛磺痠組),牛磺痠組自妊娠第12天開始于飼料中添加牛磺痠300 mg/(kg·d)直至自然分娩.採用實時定量(Real-time)-PCR法檢測各組胎鼠腦組織中Ras同源基因(Rho基因)、Rho相關捲麯螺鏇蛋白激酶基因(ROCK2基因)及PCNA基因mRNA水平,同時採用免疫組織化學法檢測各組胎鼠腦組織PCNA蛋白的錶達.結果 1.IUGR組、牛磺痠組與對照組胎鼠腦組織RhoA、ROCK2及PCNA mRNA水平:RhoA mRNA分彆為1.757±0.041、1.498 ±0.011和1.000 ±0.000(P <0.05),ROCK2mRNA分彆為1.548±0.231、1.094±0.049和1.000 ±0.000(P <0.05),PCNA mRNA分彆為2.007±0.800、3.034±0.670和1.000 ±0.000(P <0.05).2.IUGR組、牛磺痠組與對照組胎鼠腦組織PCNA免疫組織化學暘性細胞數分彆為(22.24 ±6.17)、(77.80±14.60)和(11.30±3.18)箇/高倍視野(P<0.05).結論 孕鼠補充牛磺痠可能通過抑製Rho-ROCK信號途徑而髮揮對IUGR胎鼠的腦保護作用及促進IUGR胎鼠腦髮育,為產前補充牛磺痠促進IUGR腦髮育提供瞭理論依據.
목적 관찰잉서보충우광산대궁내생장수한(IUGR)태서뇌조직Ras동원기인-Rho상관권곡라선단백격매(Rho-ROCK)통로중관건신호분자급증식세포핵항원(PCNA)표체적영향,이탐토우광산시부가통과해신호도경촉진IUGR태서피질신경원증식.방법 채취저단백음식법건립IUGR모형,장30지잉서안임신순서분위대조조、IUGR모형조(IUGR조)급IUGR+잉서보충우광산조(IUGR+우광산조),우광산조자임신제12천개시우사료중첨가우광산300 mg/(kg·d)직지자연분면.채용실시정량(Real-time)-PCR법검측각조태서뇌조직중Ras동원기인(Rho기인)、Rho상관권곡라선단백격매기인(ROCK2기인)급PCNA기인mRNA수평,동시채용면역조직화학법검측각조태서뇌조직PCNA단백적표체.결과 1.IUGR조、우광산조여대조조태서뇌조직RhoA、ROCK2급PCNA mRNA수평:RhoA mRNA분별위1.757±0.041、1.498 ±0.011화1.000 ±0.000(P <0.05),ROCK2mRNA분별위1.548±0.231、1.094±0.049화1.000 ±0.000(P <0.05),PCNA mRNA분별위2.007±0.800、3.034±0.670화1.000 ±0.000(P <0.05).2.IUGR조、우광산조여대조조태서뇌조직PCNA면역조직화학양성세포수분별위(22.24 ±6.17)、(77.80±14.60)화(11.30±3.18)개/고배시야(P<0.05).결론 잉서보충우광산가능통과억제Rho-ROCK신호도경이발휘대IUGR태서적뇌보호작용급촉진IUGR태서뇌발육,위산전보충우광산촉진IUGR뇌발육제공료이론의거.