林产化学与工业
林產化學與工業
림산화학여공업
CHEMISTRY AND INDUSTRY OF FOREST PRODUCTS
2013年
3期
1-6
,共6页
孙丽婷%陈玉湘%徐健%赵振东%毕良武%卢言菊%李冬梅
孫麗婷%陳玉湘%徐健%趙振東%畢良武%盧言菊%李鼕梅
손려정%진옥상%서건%조진동%필량무%로언국%리동매
马来海松酸%松香基超支化聚酯%端乙烯基超支化聚酯
馬來海鬆痠%鬆香基超支化聚酯%耑乙烯基超支化聚酯
마래해송산%송향기초지화취지%단을희기초지화취지
maleopimaric acid (MPA)%hyperbranched polyester (RHBPE)%terminal-vinyl hyperbranched polyester (VRHBP)
以马尾松松香树脂酸和顺丁烯二酸酐合成了马来海松酸(MPA),通过马来海松酸与环氧丙醇的开环聚合,采用“一步法”合成了松香基超支化聚酯(RHBPE),采用FT-IR、凝胶色谱(GPC)、1H NMR对聚酯的结构进行了表征.FT-IR分析结果表明马来海松酸和环氧丙醇反应良好,产物分子中有大量酯基和羟基,得到的超支化聚酯最大相对分子质量为5 170,数均相对分子质量(Mn)为2 547,重均相对分子质量(Mw)为2 670,以1H NMR分析技术测得其支化度为0.54,该超支化产物具有较好的溶解性能和优越的热稳定性.用丙烯酰氯对松香基超支化聚酯进行改性,合成了端乙烯基松香基超支化聚酯(VRHBP),FT-IR和1H NMR分析结果表明松香基超支化聚酯的部分端基已经由羟基转变成为双键基团,其改性度为75％.
以馬尾鬆鬆香樹脂痠和順丁烯二痠酐閤成瞭馬來海鬆痠(MPA),通過馬來海鬆痠與環氧丙醇的開環聚閤,採用“一步法”閤成瞭鬆香基超支化聚酯(RHBPE),採用FT-IR、凝膠色譜(GPC)、1H NMR對聚酯的結構進行瞭錶徵.FT-IR分析結果錶明馬來海鬆痠和環氧丙醇反應良好,產物分子中有大量酯基和羥基,得到的超支化聚酯最大相對分子質量為5 170,數均相對分子質量(Mn)為2 547,重均相對分子質量(Mw)為2 670,以1H NMR分析技術測得其支化度為0.54,該超支化產物具有較好的溶解性能和優越的熱穩定性.用丙烯酰氯對鬆香基超支化聚酯進行改性,閤成瞭耑乙烯基鬆香基超支化聚酯(VRHBP),FT-IR和1H NMR分析結果錶明鬆香基超支化聚酯的部分耑基已經由羥基轉變成為雙鍵基糰,其改性度為75％.
이마미송송향수지산화순정희이산항합성료마래해송산(MPA),통과마래해송산여배양병순적개배취합,채용“일보법”합성료송향기초지화취지(RHBPE),채용FT-IR、응효색보(GPC)、1H NMR대취지적결구진행료표정.FT-IR분석결과표명마래해송산화배양병순반응량호,산물분자중유대량지기화간기,득도적초지화취지최대상대분자질량위5 170,수균상대분자질량(Mn)위2 547,중균상대분자질량(Mw)위2 670,이1H NMR분석기술측득기지화도위0.54,해초지화산물구유교호적용해성능화우월적열은정성.용병희선록대송향기초지화취지진행개성,합성료단을희기송향기초지화취지(VRHBP),FT-IR화1H NMR분석결과표명송향기초지화취지적부분단기이경유간기전변성위쌍건기단,기개성도위75％.
