中国材料进展
中國材料進展
중국재료진전
MATERIALS CHINA
2013年
6期
369-374
,共6页
张海龙%张晓晖%龚静华%杨曙光%马敬红%徐坚
張海龍%張曉暉%龔靜華%楊曙光%馬敬紅%徐堅
장해룡%장효휘%공정화%양서광%마경홍%서견
ATRP%壳交联胶束%两亲性嵌段共聚物%交联
ATRP%殼交聯膠束%兩親性嵌段共聚物%交聯
ATRP%각교련효속%량친성감단공취물%교련
通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了聚(丙烯酸叔丁酯-b-甲基丙烯酸二甲胺基乙酯)(PtBA-b-PDMAEMA)两亲性嵌段共聚物,在共溶剂THF溶液中加入选择性溶剂水自组装制备了Pt-BA-b-PDMAEMA胶束.以1,2-二(2-碘乙氧烷)乙烷(BIEE)为交联剂与PDMAEMA发生交联反应,制备了壳交联胶束(SCL胶束).通过核磁共振(1H-NMR)、动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)研究了壳交联胶束的结构和形态,并详细探讨了BIEE和PDMAEMA的摩尔比对壳交联结构的影响.发现当[BIEE]/[PDMAEMA]小于0.5时,易发生胶束内交联,形成球形胶束；当其大于0.5时,倾向于形成胶束之间的交联,导致其流体力学直径的增加.另外,还研究了壳交联胶束的pH和温度响应性,发现随着温度和pH的变化,SCL胶束表现出可逆的收缩-伸展性,可以作为药物控制释放的良好载体.
通過原子轉移自由基聚閤(ATRP)製備瞭聚(丙烯痠叔丁酯-b-甲基丙烯痠二甲胺基乙酯)(PtBA-b-PDMAEMA)兩親性嵌段共聚物,在共溶劑THF溶液中加入選擇性溶劑水自組裝製備瞭Pt-BA-b-PDMAEMA膠束.以1,2-二(2-碘乙氧烷)乙烷(BIEE)為交聯劑與PDMAEMA髮生交聯反應,製備瞭殼交聯膠束(SCL膠束).通過覈磁共振(1H-NMR)、動態光散射(DLS)和透射電鏡(TEM)研究瞭殼交聯膠束的結構和形態,併詳細探討瞭BIEE和PDMAEMA的摩爾比對殼交聯結構的影響.髮現噹[BIEE]/[PDMAEMA]小于0.5時,易髮生膠束內交聯,形成毬形膠束；噹其大于0.5時,傾嚮于形成膠束之間的交聯,導緻其流體力學直徑的增加.另外,還研究瞭殼交聯膠束的pH和溫度響應性,髮現隨著溫度和pH的變化,SCL膠束錶現齣可逆的收縮-伸展性,可以作為藥物控製釋放的良好載體.
통과원자전이자유기취합(ATRP)제비료취(병희산숙정지-b-갑기병희산이갑알기을지)(PtBA-b-PDMAEMA)량친성감단공취물,재공용제THF용액중가입선택성용제수자조장제비료Pt-BA-b-PDMAEMA효속.이1,2-이(2-전을양완)을완(BIEE)위교련제여PDMAEMA발생교련반응,제비료각교련효속(SCL효속).통과핵자공진(1H-NMR)、동태광산사(DLS)화투사전경(TEM)연구료각교련효속적결구화형태,병상세탐토료BIEE화PDMAEMA적마이비대각교련결구적영향.발현당[BIEE]/[PDMAEMA]소우0.5시,역발생효속내교련,형성구형효속；당기대우0.5시,경향우형성효속지간적교련,도치기류체역학직경적증가.령외,환연구료각교련효속적pH화온도향응성,발현수착온도화pH적변화,SCL효속표현출가역적수축-신전성,가이작위약물공제석방적량호재체.
