动物营养学报
動物營養學報
동물영양학보
ACTA ZOONUTRIMENTA SINICA
2013年
6期
1189-1198
,共10页
王军%赵迎飞%方正锋%林燕%车炼强%杨敏%吴德
王軍%趙迎飛%方正鋒%林燕%車煉彊%楊敏%吳德
왕군%조영비%방정봉%림연%차련강%양민%오덕
苏氨酸%色氨酸%PRRS弱毒苗%免疫反应%生长猪
囌氨痠%色氨痠%PRRS弱毒苗%免疫反應%生長豬
소안산%색안산%PRRS약독묘%면역반응%생장저
threonine%tryptophan%PRRS modified live virus vaccine%immune response%growing pigs
本试验旨在研究饲粮中添加苏氨酸和色氨酸对接种猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)弱毒苗生长猪免疫反应的影响.试验选取16头平均体重为(29.11±4.41) kg健康去势生长猪,按体重相近原则随机分为4个处理,每个处理4个重复,每个重复1头猪.采用2×2两因子试验设计,设2个苏氨酸和色氨酸添加水平,按比例分别为赖氨酸∶苏氨酸∶色氨酸=100∶64∶18(NRC对照水平)和赖氨酸∶苏氨酸∶色氨酸=100∶80∶26(试验水平)；2个氨基酸添加水平下按免疫处理情况分为注射磷酸盐缓冲液(PBS)和接种PRRS弱毒苗(试验开始当天和第35天肌肉注射2 mL PBS或PRRS弱毒苗).试验第14、28、35和49天收集血样,检测血浆中干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-1β(IL-1β)含量和血清中免疫球蛋白G(IgG)含量；试验第49天屠宰取样,利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法检测肺组织中Toll样受体1～10(TLR1～TLR10)mRNA相对表达量.结果表明:与饲粮添加NRC对照水平苏氨酸和色氨酸相比,注射PBS条件下,饲粮添加试验水平苏氨酸和色氨酸显著提高了生长猪试验第14和28天血清IgG含量(P＜0.05)；接种PRRS弱毒苗条件下,饲粮添加试验水平苏氨酸和色氨酸显著提高了生长猪试验第35天血清IgG含量(P＜0.05).试验第14、28和35天,接种PRRS弱毒苗生长猪血浆IFN-γ、IL-10、IL-1β含量均显著高于注射PBS生长猪(P＜0.05)；试验第14、28、35和49天,接种PRRS弱毒苗条件下,与饲粮添加NRC对照水平苏氨酸和色氨酸相比,饲粮添加试验水平苏氨酸和色氨酸提高了生长猪血浆IL-1β(试验第14天除外)、IFN-γ(试验第49天除外)含量,降低了血浆IL-10含量,但差异均不显著(P＞0.05).接种PRRS弱毒苗生长猪肺组织中TLR1 ～ TLR7、TLR9、TLR10 mRNA相对表达量显著高于注射PBS生长猪(P＜0.05)；接种PRRS弱毒苗条件下,与饲粮添加NRC对照水平苏氨酸和色氨酸相比,饲粮添加试验水平苏氨酸和色氨酸显著提高了生长猪肺组织中TLR1～TLR3、TLR7、TLR8、TLR10 mRNA相对表达量(P＜0.05),显著降低了TLR4、TLR6、TLR9 mRNA相对表达量(P＜0.05).由结果分析可知,饲粮中添加苏氨酸和色氨酸可上调TLR3、TLR7、TLR8 mRNA相对表达量,表明PRRS弱毒苗可能激活了TLR3、TLR7、TLR8信号通路,进而提高血清免疫球蛋白含量,促进炎症细胞因子产生,最终强化获得性免疫.
本試驗旨在研究飼糧中添加囌氨痠和色氨痠對接種豬繁殖與呼吸綜閤徵(PRRS)弱毒苗生長豬免疫反應的影響.試驗選取16頭平均體重為(29.11±4.41) kg健康去勢生長豬,按體重相近原則隨機分為4箇處理,每箇處理4箇重複,每箇重複1頭豬.採用2×2兩因子試驗設計,設2箇囌氨痠和色氨痠添加水平,按比例分彆為賴氨痠∶囌氨痠∶色氨痠=100∶64∶18(NRC對照水平)和賴氨痠∶囌氨痠∶色氨痠=100∶80∶26(試驗水平)；2箇氨基痠添加水平下按免疫處理情況分為註射燐痠鹽緩遲液(PBS)和接種PRRS弱毒苗(試驗開始噹天和第35天肌肉註射2 mL PBS或PRRS弱毒苗).試驗第14、28、35和49天收集血樣,檢測血漿中榦擾素-γ(IFN-γ)、白細胞介素-10(IL-10)、白細胞介素-1β(IL-1β)含量和血清中免疫毬蛋白G(IgG)含量；試驗第49天屠宰取樣,利用實時熒光定量PCR(RT-qPCR)方法檢測肺組織中Toll樣受體1～10(TLR1～TLR10)mRNA相對錶達量.結果錶明:與飼糧添加NRC對照水平囌氨痠和色氨痠相比,註射PBS條件下,飼糧添加試驗水平囌氨痠和色氨痠顯著提高瞭生長豬試驗第14和28天血清IgG含量(P＜0.05)；接種PRRS弱毒苗條件下,飼糧添加試驗水平囌氨痠和色氨痠顯著提高瞭生長豬試驗第35天血清IgG含量(P＜0.05).試驗第14、28和35天,接種PRRS弱毒苗生長豬血漿IFN-γ、IL-10、IL-1β含量均顯著高于註射PBS生長豬(P＜0.05)；試驗第14、28、35和49天,接種PRRS弱毒苗條件下,與飼糧添加NRC對照水平囌氨痠和色氨痠相比,飼糧添加試驗水平囌氨痠和色氨痠提高瞭生長豬血漿IL-1β(試驗第14天除外)、IFN-γ(試驗第49天除外)含量,降低瞭血漿IL-10含量,但差異均不顯著(P＞0.05).接種PRRS弱毒苗生長豬肺組織中TLR1 ～ TLR7、TLR9、TLR10 mRNA相對錶達量顯著高于註射PBS生長豬(P＜0.05)；接種PRRS弱毒苗條件下,與飼糧添加NRC對照水平囌氨痠和色氨痠相比,飼糧添加試驗水平囌氨痠和色氨痠顯著提高瞭生長豬肺組織中TLR1～TLR3、TLR7、TLR8、TLR10 mRNA相對錶達量(P＜0.05),顯著降低瞭TLR4、TLR6、TLR9 mRNA相對錶達量(P＜0.05).由結果分析可知,飼糧中添加囌氨痠和色氨痠可上調TLR3、TLR7、TLR8 mRNA相對錶達量,錶明PRRS弱毒苗可能激活瞭TLR3、TLR7、TLR8信號通路,進而提高血清免疫毬蛋白含量,促進炎癥細胞因子產生,最終彊化穫得性免疫.
본시험지재연구사량중첨가소안산화색안산대접충저번식여호흡종합정(PRRS)약독묘생장저면역반응적영향.시험선취16두평균체중위(29.11±4.41) kg건강거세생장저,안체중상근원칙수궤분위4개처리,매개처리4개중복,매개중복1두저.채용2×2량인자시험설계,설2개소안산화색안산첨가수평,안비례분별위뢰안산∶소안산∶색안산=100∶64∶18(NRC대조수평)화뢰안산∶소안산∶색안산=100∶80∶26(시험수평)；2개안기산첨가수평하안면역처리정황분위주사린산염완충액(PBS)화접충PRRS약독묘(시험개시당천화제35천기육주사2 mL PBS혹PRRS약독묘).시험제14、28、35화49천수집혈양,검측혈장중간우소-γ(IFN-γ)、백세포개소-10(IL-10)、백세포개소-1β(IL-1β)함량화혈청중면역구단백G(IgG)함량；시험제49천도재취양,이용실시형광정량PCR(RT-qPCR)방법검측폐조직중Toll양수체1～10(TLR1～TLR10)mRNA상대표체량.결과표명:여사량첨가NRC대조수평소안산화색안산상비,주사PBS조건하,사량첨가시험수평소안산화색안산현저제고료생장저시험제14화28천혈청IgG함량(P＜0.05)；접충PRRS약독묘조건하,사량첨가시험수평소안산화색안산현저제고료생장저시험제35천혈청IgG함량(P＜0.05).시험제14、28화35천,접충PRRS약독묘생장저혈장IFN-γ、IL-10、IL-1β함량균현저고우주사PBS생장저(P＜0.05)；시험제14、28、35화49천,접충PRRS약독묘조건하,여사량첨가NRC대조수평소안산화색안산상비,사량첨가시험수평소안산화색안산제고료생장저혈장IL-1β(시험제14천제외)、IFN-γ(시험제49천제외)함량,강저료혈장IL-10함량,단차이균불현저(P＞0.05).접충PRRS약독묘생장저폐조직중TLR1 ～ TLR7、TLR9、TLR10 mRNA상대표체량현저고우주사PBS생장저(P＜0.05)；접충PRRS약독묘조건하,여사량첨가NRC대조수평소안산화색안산상비,사량첨가시험수평소안산화색안산현저제고료생장저폐조직중TLR1～TLR3、TLR7、TLR8、TLR10 mRNA상대표체량(P＜0.05),현저강저료TLR4、TLR6、TLR9 mRNA상대표체량(P＜0.05).유결과분석가지,사량중첨가소안산화색안산가상조TLR3、TLR7、TLR8 mRNA상대표체량,표명PRRS약독묘가능격활료TLR3、TLR7、TLR8신호통로,진이제고혈청면역구단백함량,촉진염증세포인자산생,최종강화획득성면역.
