南京林业大学学报（自然科学版）
南京林業大學學報（自然科學版）
남경임업대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF NANJING FORESTRY UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2013年
3期
17-22
,共6页
官民晓%刘雪梅%张妍%刘瀛%孙丰宾
官民曉%劉雪梅%張妍%劉瀛%孫豐賓
관민효%류설매%장연%류영%손봉빈
白桦%SPL8基因%转录%qRT-PCR%突变体%花发育%差异表达
白樺%SPL8基因%轉錄%qRT-PCR%突變體%花髮育%差異錶達
백화%SPL8기인%전록%qRT-PCR%돌변체%화발육%차이표체
利用RACE和RT-PCR技术对白桦SPL转录因子SPL8进行克隆,获得cDNA全长为1 230 bp,其完整的开放读码框为930 bp,编码309个氨基酸,包含1个高度保守的SBP域,预测编码蛋白的分子质量为34.32 ku,理论等电点为9.08.将该基因命名为BplSPL8,并将它的cDNA序列提交到Genbank,登录号为JQ354964.同源序列比对分析表明,白桦BplSPL8与拟南芥AtSPL8、大豆GmSPL8、马铃薯ScSPL8、葡萄VvSPL8的氨基酸序列相似性分别为55.4％、73.1％、63.9％、70.8％.qRT-PCR结果显示,BplSPL8基因在不同组织均有表达,但在雄花序中最高,在种子和成熟花粉中最低；BplSPL8在雄花序不同发育阶段的表达量不同,另外,在雄花序发育突变体各组织中的表达水平均低于野生型.推测BplSPL8在白桦雄花序发育中的特定阶段起重要作用,其异常表达可能与雄性不育有关.
利用RACE和RT-PCR技術對白樺SPL轉錄因子SPL8進行剋隆,穫得cDNA全長為1 230 bp,其完整的開放讀碼框為930 bp,編碼309箇氨基痠,包含1箇高度保守的SBP域,預測編碼蛋白的分子質量為34.32 ku,理論等電點為9.08.將該基因命名為BplSPL8,併將它的cDNA序列提交到Genbank,登錄號為JQ354964.同源序列比對分析錶明,白樺BplSPL8與擬南芥AtSPL8、大豆GmSPL8、馬鈴藷ScSPL8、葡萄VvSPL8的氨基痠序列相似性分彆為55.4％、73.1％、63.9％、70.8％.qRT-PCR結果顯示,BplSPL8基因在不同組織均有錶達,但在雄花序中最高,在種子和成熟花粉中最低；BplSPL8在雄花序不同髮育階段的錶達量不同,另外,在雄花序髮育突變體各組織中的錶達水平均低于野生型.推測BplSPL8在白樺雄花序髮育中的特定階段起重要作用,其異常錶達可能與雄性不育有關.
이용RACE화RT-PCR기술대백화SPL전록인자SPL8진행극륭,획득cDNA전장위1 230 bp,기완정적개방독마광위930 bp,편마309개안기산,포함1개고도보수적SBP역,예측편마단백적분자질량위34.32 ku,이론등전점위9.08.장해기인명명위BplSPL8,병장타적cDNA서렬제교도Genbank,등록호위JQ354964.동원서렬비대분석표명,백화BplSPL8여의남개AtSPL8、대두GmSPL8、마령서ScSPL8、포도VvSPL8적안기산서렬상사성분별위55.4％、73.1％、63.9％、70.8％.qRT-PCR결과현시,BplSPL8기인재불동조직균유표체,단재웅화서중최고,재충자화성숙화분중최저；BplSPL8재웅화서불동발육계단적표체량불동,령외,재웅화서발육돌변체각조직중적표체수평균저우야생형.추측BplSPL8재백화웅화서발육중적특정계단기중요작용,기이상표체가능여웅성불육유관.
