中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2013年
5期
402-405
,共4页
程仕彤%冯鹭%刘丽娜%康辉
程仕彤%馮鷺%劉麗娜%康輝
정사동%풍로%류려나%강휘
肝纤维化%α-干扰素%Foxp3+调节性T细胞
肝纖維化%α-榦擾素%Foxp3+調節性T細胞
간섬유화%α-간우소%Foxp3+조절성T세포
liver fibrosis%interferon-alpha%Foxp3+ regulatory T cells
目的 探讨α-干扰素(IFN-α)对四氯化碳(CCl4)诱发的肝纤维化小鼠肝组织中的Foxp3+调节性T细胞的影响及其与肝纤维化改善情况的关系.方法 利用CC14建立非病毒诱发的肝纤维化小鼠模型,造模成功后将小鼠随机分为阳性对照组、IFN-α治疗组,另设阴性对照组,每组12只.在疗程的第0、3、6、8周对小鼠肝组织做病理学检查,使用流式细胞仪分析Foxp3+调节性T细胞的百分率.结果 阴性和阳性对照组的肝纤维化情况以及Foxp3+调节性T细胞百分率均无明显改变,且阴性和阳性对照组之间Foxp3+调节性T细胞百分率也无显著差异.IFN-o治疗组小鼠肝纤维化情况有明显改善(第6～8周时最为显著),且该组Foxp3+节性T细胞百分比在治疗初期呈上升趋势,但其后出现下降,下降幅度在第6～8周最大.结论 IFN-αα对Foxp3+调节性T细胞具有双向调节作用,其下调作用与小鼠肝纤维化的改善密切相关,且在第6～8周最为显著.
目的 探討α-榦擾素(IFN-α)對四氯化碳(CCl4)誘髮的肝纖維化小鼠肝組織中的Foxp3+調節性T細胞的影響及其與肝纖維化改善情況的關繫.方法 利用CC14建立非病毒誘髮的肝纖維化小鼠模型,造模成功後將小鼠隨機分為暘性對照組、IFN-α治療組,另設陰性對照組,每組12隻.在療程的第0、3、6、8週對小鼠肝組織做病理學檢查,使用流式細胞儀分析Foxp3+調節性T細胞的百分率.結果 陰性和暘性對照組的肝纖維化情況以及Foxp3+調節性T細胞百分率均無明顯改變,且陰性和暘性對照組之間Foxp3+調節性T細胞百分率也無顯著差異.IFN-o治療組小鼠肝纖維化情況有明顯改善(第6～8週時最為顯著),且該組Foxp3+節性T細胞百分比在治療初期呈上升趨勢,但其後齣現下降,下降幅度在第6～8週最大.結論 IFN-αα對Foxp3+調節性T細胞具有雙嚮調節作用,其下調作用與小鼠肝纖維化的改善密切相關,且在第6～8週最為顯著.
목적 탐토α-간우소(IFN-α)대사록화탄(CCl4)유발적간섬유화소서간조직중적Foxp3+조절성T세포적영향급기여간섬유화개선정황적관계.방법 이용CC14건립비병독유발적간섬유화소서모형,조모성공후장소서수궤분위양성대조조、IFN-α치료조,령설음성대조조,매조12지.재료정적제0、3、6、8주대소서간조직주병이학검사,사용류식세포의분석Foxp3+조절성T세포적백분솔.결과 음성화양성대조조적간섬유화정황이급Foxp3+조절성T세포백분솔균무명현개변,차음성화양성대조조지간Foxp3+조절성T세포백분솔야무현저차이.IFN-o치료조소서간섬유화정황유명현개선(제6～8주시최위현저),차해조Foxp3+절성T세포백분비재치료초기정상승추세,단기후출현하강,하강폭도재제6～8주최대.결론 IFN-αα대Foxp3+조절성T세포구유쌍향조절작용,기하조작용여소서간섬유화적개선밀절상관,차재제6～8주최위현저.
